potassium;[2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)acetyl]-(1,3-thiazol-2-yl)azanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: potassium;[2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)acetyl]-(1,3-thiazol-2-yl)azanide
• 化学式: C₈H₆N₃O₃S₂*K
• 分子量: 295.384
• InChiKey: ASOBBDXVICOOEA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰胺基)噻唑 、 potassium;[2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)acetyl]-(1,3-thiazol-2-yl)azanide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[2,4-dioxo-5-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)thiazolidin-3-yl]-N-thiazol-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  含噻唑的4-噻唑烷酮类新抗惊厥药

  摘要：

  在这里，我们描述了基于2-亚氨基-4-噻唑烷酮和2,4-二氧噻唑烷-5-羧酸核的噻唑基杂化物的合成和抗惊厥活性。目标化合物的结构基于以下：（i）两个噻唑核的组合；（ii）与雷洛林的结构相似；（iii）符合新抗惊厥药的结构要求。通过已知的方法，基于Knoenavegel反应，烷基化反应和一锅三组分反应，合成目标化合物。在两种不同的模型中评估了化合物的抗惊厥特性-戊四唑诱导的癫痫发作和最大电击癫痫发作测试。在测试的化合物5Z-（3-硝基亚苄基）-2-（噻唑-2-ylimino）-噻唑烷-4-one Ib，2- [2，4-二氧-5-（噻唑-2-基氨基甲酰基甲基）-噻唑烷-3-基] -N-（2-三氟甲基苯基）乙酰胺IId和（2,4-二氧-5-（噻唑-2-基氨基甲酰基亚甲基）-噻唑烷-在这两个模型中，3-yl）乙酸乙酯IIj均显示出优异的抗惊厥活性。讨论了基于SAR方面的化合物修饰的方向。研究结果为

  DOI：

  10.3390/scipharm88010016
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5s)-2,4-二氧代噻唑烷-5-基]乙酸酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 potassium;[2-(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)acetyl]-(1,3-thiazol-2-yl)azanide
  参考文献：
  名称：

  含噻唑的4-噻唑烷酮类新抗惊厥药

  摘要：

  在这里，我们描述了基于2-亚氨基-4-噻唑烷酮和2,4-二氧噻唑烷-5-羧酸核的噻唑基杂化物的合成和抗惊厥活性。目标化合物的结构基于以下：（i）两个噻唑核的组合；（ii）与雷洛林的结构相似；（iii）符合新抗惊厥药的结构要求。通过已知的方法，基于Knoenavegel反应，烷基化反应和一锅三组分反应，合成目标化合物。在两种不同的模型中评估了化合物的抗惊厥特性-戊四唑诱导的癫痫发作和最大电击癫痫发作测试。在测试的化合物5Z-（3-硝基亚苄基）-2-（噻唑-2-ylimino）-噻唑烷-4-one Ib，2- [2，4-二氧-5-（噻唑-2-基氨基甲酰基甲基）-噻唑烷-3-基] -N-（2-三氟甲基苯基）乙酰胺IId和（2,4-二氧-5-（噻唑-2-基氨基甲酰基亚甲基）-噻唑烷-在这两个模型中，3-yl）乙酸乙酯IIj均显示出优异的抗惊厥活性。讨论了基于SAR方面的化合物修饰的方向。研究结果为

  DOI：

  10.3390/scipharm88010016