8-Exo-碘-2-氮杂双环[3.3.0]-3-辛酮 | 100556-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 8-Exo-碘-2-氮杂双环[3.3.0]-3-辛酮
• 英文名称: 6-Iodohexahydrocyclopenta[b]pyrrol-2(1H)-one
• 英文别名: 6-iodo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]pyrrol-2-one
• CAS: 100556-58-9；142433-93-0；142433-99-6
• 化学式: C₇H₁₀INO
• 分子量: 251.067
• InChiKey: XGDVTFSPDUYSFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  385.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Exo-碘-2-氮杂双环[3.3.0]-3-辛酮 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-azabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of pyrrolidin-2-imines and 1,3-thiazolidin-2-imines as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  Syntheses and evaluation of pyrrolidin-2-imines and 1,3-thiazolidin-2-imines as inhibitors of nitric oxide synthase (NOS) are discussed. An extensive SAR was established for pyrrolidin-2-imines class of compounds. The amidines came out as the most potent inhibitors in addition to displaying selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.033
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-环戊烯-1-基)乙酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 8-Exo-碘-2-氮杂双环[3.3.0]-3-辛酮
  参考文献：
  名称：

  A procedure for “iodolactamization”

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94742-7

文献信息

• KNAPP, S.;RODRIQUES, K. E.;LEVORSE, A. T.;ORNAF, R. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1803-1806
  作者：KNAPP, S.、RODRIQUES, K. E.、LEVORSE, A. T.、ORNAF, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Evaluation of pyrrolidin-2-imines and 1,3-thiazolidin-2-imines as inhibitors of nitric oxide synthase
  作者：K Shankaran、Karla L Donnelly、Shrenik K Shah、Ravindra N Guthikonda、Malcolm MacCoss、John L Humes、Stephen G Pacholok、Stephan K Grant、T.M Kelly、K.K Wong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.033

  日期：2004.9

  Syntheses and evaluation of pyrrolidin-2-imines and 1,3-thiazolidin-2-imines as inhibitors of nitric oxide synthase (NOS) are discussed. An extensive SAR was established for pyrrolidin-2-imines class of compounds. The amidines came out as the most potent inhibitors in addition to displaying selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A procedure for “iodolactamization”
  作者：Spencer Knapp、Karen E. Rodriques、Anthony T. Levorse、Raphael M. Ornaf

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94742-7

  日期：1985.1