(furyl-2)-2 dihydro-3,4 naphtalenone-1 | 109327-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (furyl-2)-2 dihydro-3,4 naphtalenone-1
• 英文别名: 2-furyl-2-tetralone；2-(Furan-2-yl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；2-(furan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 109327-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: PBDXDDGIHFMBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 (furyl-2)-2 dihydro-3,4 naphtalenone-1 以100%的产率得到1-(2-tetralonyl)-2,3-dicarbomethoxy-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-氧代-2-萘羧酸甲酯 在 溶剂黄146 、 lithium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (furyl-2)-2 dihydro-3,4 naphtalenone-1
  参考文献：
  名称：

  一种方便的合成2-（2-呋喃基）-环烷酮的方法：在苯并[c]菲蒽酮环形成中的应用

  摘要：

  结合有效构建苯并[c]菲蒽酮生物碱类似物的综合策略，对2-（2-呋喃基）-环烷酮的简单，高产率合成进行了描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85132-3

文献信息

• Gilchrist, Thomas L.; Stanford, John E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 225 - 230
  作者：Gilchrist, Thomas L.、Stanford, John E.

  DOI：——

  日期：——
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON, 45,(1989) N4, C. 4471-4476
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 153-159
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• DUVAL, O.;GOMES, L. MAVOUNGOU, TETRAHEDRON. LETT., 29,(1988) N 26, 3243-3246
  作者：DUVAL, O.、GOMES, L. MAVOUNGOU

  DOI：——

  日期：——
• Conformational and Configurational Analysis of 2-Substituted 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptadienic a-Tetralones
  作者：Olivier Duval、Michael A. Lynch、Pascal Richomme、Louis M. Gomès

  DOI：10.3987/com-96-7496

  日期：——

  The diastereoisomeric pairs of 1-(2-tetralonyl)-2,3-dicarbomethoxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes were purified and separated using tlc procedures and their H-1 and C-13 spectra were recorded and assigned. The respective conformations and configurations of the enantiomeric pairs were determined using a combination of selective homonuclear decoupling techniques, NOE difference spectroscopy and 2D heteronuclear correlation sequences (HETCORR and COLOC).