2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester | 50626-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester
• 英文别名: 2-amino-6-methyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；Diethyl 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 50626-56-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₆
• 分子量: 375.381
• InChiKey: LBWSMVLNXYOLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-3-ethyl-6-methyl-4-(3'-nitrophenyl)-3,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-3,4-dihydropyridines used to effect coronary vessel dilation and

  摘要：

  3-取代基的2-氨基-3,4-二氢吡啶-3-羧酸酯可以通过在惰性有机溶剂中，在20℃至200℃的温度下，将2-氨基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯与烷基化试剂反应而制备得到。这些化合物具有降压和扩张冠状动脉的特性，其中2-氨基-3,6-二甲基-4-苯基-3,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯是其中的一个典型实例。

  公开号：

  US04002762A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-nitrobenzylidene)-3-oxobutyric acid ethyl ester 、 3-氨基-3-亚氨基丙酸乙酯 生成 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  MEYER, H.;WEHINGER, E.;BOSSERT, F.;STOEPEL, K.;VATER, W., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1981, 31, N 8, 1173-1177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Amino-3,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04001252A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  2-Amino-3,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid ester derivatives are produced by reacting 2-amino-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid ester derivatives with an alkylating agent in the presence of an inert organic solvent at a temperature of from 20.degree. to 200.degree. C. and exhibit antihypertensive and coronary dilating properties.

  2-氨基-3,4-二氢吡啶-3-羧酸酯衍生物是通过将2-氨基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸酯衍生物与烷基化剂在惰性有机溶剂存在下反应，在20℃至200℃的温度下制备的，具有降压和扩张冠状动脉的特性。
• MEYER H.; BOSSERT F.; HORSTMANN H., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 11-12, 1895-1908
  作者：MEYER H.、 BOSSERT F.、 HORSTMANN H.

  DOI：——

  日期：——
• US3867393A
  申请人：——

  公开号：US3867393A

  公开（公告）日：1975-02-18
• US3917622A
  申请人：——

  公开号：US3917622A

  公开（公告）日：1975-11-04
• US3919246A
  申请人：——

  公开号：US3919246A

  公开（公告）日：1975-11-11