1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-methylpropyl)thiourea | 356573-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-(2-methylpropyl)thiourea
• CAS: 356573-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD02026605
• 分子量: 238.354
• InChiKey: ISPQOBDBIJEZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloroacetophenone N-isobutylimine 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 在 水 、 氧气 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 72.0h， 以4.84 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢异噻唑衍生物的合成。2 *。3-芳基（杂芳基）取代的2-烷基-5-Arylimino-2,5-二氢异噻唑

  摘要：

  通过对3-烷基氨基丙-2-烯硫基的N-芳酰胺进行氧化环化反应，制备了一系列在位置3处被芳基和杂芳基取代而在位置4处未被取代的新的2-烷基-5-芳基-2,5-二氢异噻唑。酸。通过使苯乙酮的各个N-烷基亚胺与异硫氰酸酯反应来研究起始硫代苯胺化物的形成。确定了主要副产物并进行了表征。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1451-1

文献信息

• Synthesis of 2,5-Dihydroisothiazole Derivatives. 2*. 3-Aryl(Hetaryl)-Substituted 2-Alkyl-5-Arylimino-2,5-Dihydroisothiazoles
  作者：I. Skrastiņa、A. Baran、D. Muceniece、J. Popelis

  DOI：10.1007/s10593-014-1451-1

  日期：2014.4

  A series of new 2-alkyl-5-arylimino-2,5-dihydroisothiazoles, substituted at position 3 with aryl and hetaryl groups and not substituted at position 4 was prepared by oxidative cyclization of N-arylamides of 3-alkylaminoprop-2-enethioic acids. The formation of the starting thioanilides was investigated by reacting the respective N-alkylimines of acetophenones with isothiocyanates. The main by-products

  通过对3-烷基氨基丙-2-烯硫基的N-芳酰胺进行氧化环化反应，制备了一系列在位置3处被芳基和杂芳基取代而在位置4处未被取代的新的2-烷基-5-芳基-2,5-二氢异噻唑。酸。通过使苯乙酮的各个N-烷基亚胺与异硫氰酸酯反应来研究起始硫代苯胺化物的形成。确定了主要副产物并进行了表征。