4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one | 109178-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)pyrido[2,3-d]pyridazin-2(1H)-one；4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
• CAS: 109178-22-5
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O
• 分子量: 257.679
• InChiKey: MTEZSJRQEWLYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-<5-(4-chlorobenzoyl)-4-pyridazinyl>acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-1H-pyrido[2,3-d]pyridazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines; XXX^1,2. A Novel Approach to Pyrido[2,3-d] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System

  摘要：

  高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪（3a, b, 5）、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪（4b, 6）以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯（7a, b）。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略，该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31809

文献信息

• HAIDER N.; HEINISCH G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 862-864
  作者：HAIDER N.、 HEINISCH G.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazines; XXX^1,2. A Novel Approach to Pyrido[2,3-<i>d</i>] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System
  作者：N. Haider、G. Heinisch

  DOI：10.1055/s-1986-31809

  日期：——

  Procedures for high-yield syntheses of 2-ethoxy- and 2-dimethylamino-4-arylpyrido [2,3-d]pyridazines (3a, b, 5), 3-alkyl- and 1-alkyl-4-aryl-1,2-dihydro-2-oxopyrido[2,3-d]pyridazines (4b, 6) as well as ethyl 4-aryl-1,2-dihydro-2-oxopyrido[2,3-d]pyridazine-3-carboxylates (7a, b) starting from 5-amino-4-pyridazinyl aryl ketones (1a, b) are reported. Considerable variability of the substitution pattern in the pyridine moiety of this bicyclic system is provided by the proposed strategy of annelation of the pyridine ring to a preformed pyridazine nucleus.

  高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪（3a, b, 5）、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪（4b, 6）以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯（7a, b）。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略，该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。