(E)-1-phenyl-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one | 15753-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: Phenyl-<2-(2)-pyridylamino-vinyl>-keton；1-phenyl-3-pyridin-2-ylamino-propenone；1-phenyl-3-[2]pyridylamino-propenone；1-Phenyl-3-[2]pyridylamino-propenon
• CAS: 15753-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: WXSJJFDDJPPOOO-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one 在 对甲苯磺酰叠氮 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到phenyl(1-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铜催化酮与硼酸和胺的分子间多重脱氢交叉偶联

  摘要：

  开发了一种有效且通用的氧化偶联反应，用于合成有价值的β-官能化不饱和酮和间位取代的苯酚。在分子内反应的情况下，通过多次脱氢偶联实现快速的分子复杂性已经是一种行之有效的策略。在这里，我们报告了使用廉价的氧化铜（I）作为催化剂，酮与亲核胺或硼酸之间的分子间多重脱氢偶联。该方法可轻松获得高度理想的化学产品，例如α，β-不饱和酮，烯胺酮和合成相关的间位取代的苯酚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900419
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 3,3-二甲氧基-1-苯基丙烷-1-酮 生成 (E)-1-phenyl-3-(pyridin-2-ylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 113, p. 343,346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermolecular Multiple Dehydrogenative Cross‐Couplings of Ketones with Boronic Acids and Amines via Copper Catalysis
  作者：Tianzhang Wang、Guowei Chen、Yu‐Jing Lu、Qian Chen、Yanping Huo、Xianwei Li

  DOI：10.1002/adsc.201900419

  日期：2019.8.21

  versatile oxidative coupling reaction was developed for the synthesis of valuable β‐functionalized unsaturated ketones and meta‐substituted phenols. In the case of intramolecular reactions, achieving rapid molecular complexity through multiple dehydrogenative couplings is already a well‐established strategy. Herein, we report an intermolecular multiple dehydrogenative coupling between ketones and nucleophilic

  开发了一种有效且通用的氧化偶联反应，用于合成有价值的β-官能化不饱和酮和间位取代的苯酚。在分子内反应的情况下，通过多次脱氢偶联实现快速的分子复杂性已经是一种行之有效的策略。在这里，我们报告了使用廉价的氧化铜（I）作为催化剂，酮与亲核胺或硼酸之间的分子间多重脱氢偶联。该方法可轻松获得高度理想的化学产品，例如α，β-不饱和酮，烯胺酮和合成相关的间位取代的苯酚。
• Nesmejanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1957, vol. 113, p. 343,346
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——