[Ethoxy(propan-2-yl)phosphoryl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ethoxy(propan-2-yl)phosphoryl]benzene
• 英文别名: [ethoxy(propan-2-yl)phosphoryl]benzene
• 化学式: C₁₁H₁₇O₂P
• 分子量: 212.229
• InChiKey: FJWLQMRRYCHTCS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (S_ax)-2'-hydroxy-[1,1'-binaphthalen]-2-yl-isopropyl(phenyl)phosphinate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到[Ethoxy(propan-2-yl)phosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  P-Chirogenic Hydroxybinaphthyl Phosphinates 的立体选择性酯交换

  摘要：

  P-手性次膦酸盐的高对映选择性合成是通过使带有联萘基的P-手性次膦酸盐与锂醇盐反应实现的。酯交换随着磷原子绝对构型的反转而进行。一系列的醇可用于以高收率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1002/open.202100294

文献信息

• Stereoselective Transesterification of <i>P</i> ‐Chirogenic Hydroxybinaphthyl Phosphinates
  作者：Akari Kawajiri、Taro Udagawa、Mao Minoura、Toshiaki Murai

  DOI：10.1002/open.202100294

  日期：2022.11

  Highly enantioselective synthesis of P-chirogenic phosphinates is achieved by reacting P-chirogenic phosphinates bearing a binaphthyl group with lithium alkoxides. The transesterification proceeds with inversion of the absolute configuration at the phosphorus atom. A range of alcohols can be used to give the corresponding products in good to high yields.

  P-手性次膦酸盐的高对映选择性合成是通过使带有联萘基的P-手性次膦酸盐与锂醇盐反应实现的。酯交换随着磷原子绝对构型的反转而进行。一系列的醇可用于以高收率提供相应的产品。