(3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid | 957103-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid
• 英文别名: [3-(4-Methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 957103-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₇BN₂O₃
• 分子量: 248.09
• InChiKey: ZYOWILPDXWVMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-6-iodothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine 、 (3-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Identification of GNE-477, a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor

  摘要：

  Efforts to identify potent small molecule inhibitors of PI3 kinase and mTOR led to the discovery of the exceptionally potent 6-aryl morpholino thienopyrimidine 6. In an effort to reduce the melting point in analogs of 6, the thienopyrimidine was modified by the addition of a methyl group to disrupt planarity. This modi. cation resulted in a general improvement in in vivo clearance. This discovery led to the identification of GNE-477 (8), a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.046

文献信息

• ＩＲＥ−１αインヒビター
  申请人：マンカインド コーポレ−ション

  公开号：JP2015214548A

  公开（公告）日：2015-12-03

  【課題】インビトロでイノシトール要求性酵素1（IRE-1α活性）を直接阻害する化合物、それらのプロドラッグ及び薬学的に許容可能な塩の提供。【解決手段】式（Ａ）で表される化合物。[Ｒ３及びＲ４はＨ等；Ｑ５〜Ｑ８はこれらが結合しているベンゼン環と一緒になってベンゾ縮合環を形成し、Ｑ５〜Ｑ８のうち少なくとも1つは、Ｎ、Ｓ、及びＯより選択されるヘテロ原子]【選択図】なし

  这是一个关于直接抑制肝细胞内胞外信号调节激酶1（IRE-1α）活性的化合物、它们的前药以及药学上可接受的盐的提供的问题。这些化合物由式（A）表示。[R3和R4是H等；Q5〜Q8与它们结合形成苯环并形成苯并环，Q5〜Q8中至少有一个是从N、S和O中选择的杂原子]【选择图】无
• SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160244437A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to substituted phenylalanine derivatives and to processes for preparation thereof, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders and/or severe perioperative blood loss.

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。
• Synthesis, Structure–Activity Relationship, and Mechanistic Studies of Aminoquinazolinones Displaying Antimycobacterial Activity
  作者：Jessica N. Akester、Paul Njaria、Aloysius Nchinda、Claire Le Manach、Alissa Myrick、Vinayak Singh、Nina Lawrence、Mathew Njoroge、Dale Taylor、Atica Moosa、Anthony J. Smith、Elizabeth J. Brooks、Anne J. Lenaerts、Gregory T. Robertson、Thomas R. Ioerger、Rudolf Mueller、Kelly Chibale

  DOI：10.1021/acsinfecdis.0c00252

  日期：2020.7.10

  2-aminoquinazolinone hit compound, sulfone 1 which was optimized for solubility by replacing the sulfone moiety with a sulfoxide 2. The synthesis and structure–activity relationship (SAR) studies identified several compounds with potent antimycobacterial activity, which were metabolically stable and noncytotoxic. Compound 2 displayed favorable in vitro properties and was therefore selected for in vivo

  表型全细胞筛选针对补充有吐温80和铁（GASTE-Fe）的甘油-丙氨酸-盐中的结核分枝杆菌（Mtb）导致鉴定出2-氨基喹唑啉酮命中化合物砜1，该化合物可通过替换来优化溶解度带有亚砜的砜部分2。合成和结构-活性关系（SAR）研究确定了几种具有有效抗分枝杆菌活性的化合物，它们在代谢上稳定且无细胞毒性。化合物2表现出良好的体外特性，因此被选择用于体内药代动力学（PK）研究，发现它被广泛代谢为砜1。两种衍生物均显示出有希望的PK参数。但是，当评估2在急性TB感染小鼠模型中的体内功效时，发现它没有活性。为了了解体外和体内差异，随后使用在不同培养基中培养的不同Mtb菌株在体外对化合物2进行了重新测试。这表明仅在含甘油的介质中观察到了活性，并导致了以下假设：甘油不被Mtb用作主要碳源。如先前所观察到的，在小鼠肺中的这种作用。自发抗性突变体的产生和全基因组测序研究提供了对这一假说的支持，该研究揭示了映射到
• PYRAZINOPYRAZINES AND DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Huang Wei-Sheng

  公开号：US20110288078A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及以下通式的化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• Pyrazinopyrazines and derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Huang Wei-Sheng

  公开号：US08846664B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  This invention relates to compounds of the general formula: in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。