N-{[1-(1-{[1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl](4-chlorophenyl)amino}-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-1-(4-{[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl](phenyl)carbamoyl}phenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide | 1417897-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[1-(1-{[1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl](4-chlorophenyl)amino}-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-1-(4-{[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl](phenyl)carbamoyl}phenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
• 英文别名: N-[[1-[1-(N-[1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-4-chloroanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]triazol-4-yl]methyl]-1-[4-[[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-phenylcarbamoyl]phenyl]-5-methyltriazole-4-carboxamide
• CAS: 1417897-56-3
• 化学式: C₅₈H₆₄ClN₁₁O₅
• 分子量: 1030.67
• InChiKey: LICDWFDZEYULFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-phenylcarbamoyl]phenyl]-5-methyl-N-prop-2-ynyltriazole-4-carboxamide 、 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到N-{[1-(1-{[1-(tert-butylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl](4-chlorophenyl)amino}-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-1-(4-{[2-(cyclohexylamino)-2-oxo-1-phenylethyl](phenyl)carbamoyl}phenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  不对称双(1,2,3-三唑)衍生物的化学选择性制备及其在双(1,2,3-三唑)修饰的拟肽合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种用于合成不对称双 (1,2,3-三唑) 衍生物的有效化学选择性方法。该协议利用炔基取代的胺作为双功能接头，将无铜三组分环加成与铜（I）催化的炔-叠氮环加成在一锅法中结合起来。此外，我们使用这种方法通过连续过程中发生的多组分反应的组合来构建不对称的双（1,2,3-三唑）修饰的肽模拟物，其可用于生物学应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201096

文献信息

• Chemoselective Preparation of Unsymmetrical Bis(1,2,3-triazole) Derivatives and Application in Bis(1,2,3-triazole)-Modified Peptidomimetic Synthesis
  作者：Teng-fei Niu、Lin Gu、Liang Wang、Wen-bin Yi、Chun Cai

  DOI：10.1002/ejoc.201201096

  日期：2012.12

  methodology for the syntheses of unsymmetrical bis(1,2,3-triazole) derivatives has been developed. This protocol utilizes alkynyl-substituted amines as bifunctional linkers to conjoin a copper-free three-component cycloaddition with a copper(I)-catalyzed alkyne–azide cycloaddition in a one-pot procedure. In addition, we used this method for the construction of unsymmetrical bis(1,2,3-triazole)-modified

  已开发出一种用于合成不对称双 (1,2,3-三唑) 衍生物的有效化学选择性方法。该协议利用炔基取代的胺作为双功能接头，将无铜三组分环加成与铜（I）催化的炔-叠氮环加成在一锅法中结合起来。此外，我们使用这种方法通过连续过程中发生的多组分反应的组合来构建不对称的双（1,2,3-三唑）修饰的肽模拟物，其可用于生物学应用。