8-丁基-7H-嘌呤-6-胺 | 84133-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-丁基-7H-嘌呤-6-胺
• 英文名称: 8-butyl-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 1H-Purin-6-amine, 8-butyl-；8-butyl-7H-purin-6-amine
• CAS: 84133-10-8
• 化学式: C₉H₁₃N₅
• 分子量: 191.236
• InChiKey: QINOKJIJVANRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-丁基-7H-嘌呤-6-胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 tert-butyl 4-(6-(N-benzoylbenzamido)-8-butyl-9H-purin-9-yl)butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2022040596A1
• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 8-丁基-7H-嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  氮15核磁共振波谱研究腺嘌呤及其衍生物的互变异构体和质子化

  摘要：

  已在 S-腺苷甲硫氨酸水平和从以 ^(15)NH_4Cl 作为主要氮源生长的酵母分离的 S-腺苷甲硫氨酸制备的均匀富集样品中获得了腺嘌呤的高分辨率氮 15 NMR 光谱。在 N1、N3、N6'、N7 和 N9 处的特定 ^(15)N 标记提供了明确的化学位移分配以及对互变异构平衡位置的阐明。为了进行比较，在天然丰度水平上确定了几种腺嘌呤衍生物的氮共振。许多这些物质的质子化位点是根据 pH 值对氮化学位移的影响确定的。腺嘌呤及其共轭酸在水溶液中显然都以 N9-H 互变异构体的形式存在。腺嘌呤转化为其共轭碱基 (pK,

  DOI：

  10.1021/ja00345a063

文献信息

• Purinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0467207A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  Die Verbindungen der Formel worin R1, R2, R3, R4, R5 und R6 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, hemmen die Angiotensin II-Rezeptoren und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Bluthochdruck und Arteriosklerose verwendet werden. Sie können durch N-Biphenylmethylierung entsprechender unsubstituierter Purinderivate nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 具有权利要求 1 所述的含义，可抑制血管紧张素 II 受体，因此可以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和动脉硬化。它们可以根据本身已知的方法，通过相应的未取代嘌呤衍生物的 N-联苯甲基化制备。
• WO2020168017A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168017A5

  公开（公告）日：2023-02-22
• IN VIVO PRODUCTION OF PROTEINS
  申请人：ModernaTX, Inc.

  公开号：US20170348436A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention relates to compositions and methods for the preparation, manufacture and therapeutic use of polynucleotides, primary transcripts and mmRNA molecules.
• COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS AND USES OF ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES
  申请人：Ambrx, Inc.

  公开号：US20220226488A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Disclosed herein are Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs can include a wide range of possible functionalities, but typically have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs. Typically, the modified Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs and modified non-natural amino acid Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology use.
• [EN] COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS AND USES OF ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES<br/>[FR] CONTENANT DE COMPOSITIONS, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES TLR
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2020168017A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Disclosed herein are Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs can include a wide range of possible functionalities, but typically have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs that are further modified post- translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs. Typically, the modified Trastuzumab- linked TLR-agonist derivative analogs include at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs and modified non-natural amino acid Trastuzumab-linked TLR-agonist derivative analogs, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology use.