(rac)-2,8-bis(4-pyridyl)-4,10-dimethyl-5,11-methano-6H,12H-dibenzo[b,f][1,5]diazocine | 1223582-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (rac)-2,8-bis(4-pyridyl)-4,10-dimethyl-5,11-methano-6H,12H-dibenzo[b,f][1,5]diazocine
• 英文别名: 3,11-Dimethyl-5,13-dipyridin-4-yl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene；3,11-dimethyl-5,13-dipyridin-4-yl-1,9-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.010,15]heptadeca-2(7),3,5,10(15),11,13-hexaene
• CAS: 1223582-33-9
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄
• 分子量: 404.514
• InChiKey: MFPIWTUJIFLJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶硼酸频哪醇酯 、 2,8-Diiodo-4,10-dimethyl-6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f]diazocine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以58%的产率得到(rac)-2,8-bis(4-pyridyl)-4,10-dimethyl-5,11-methano-6H,12H-dibenzo[b,f][1,5]diazocine
  参考文献：
  名称：

  Tröger衍生双（吡啶基）配体的双核异质菱形体的自区分自组装

  摘要：

  合成了基于2,8-或3,9-双官能化的Tröger碱衍生物的五个外消旋不对称双（吡啶基）配体。ESI质量证明，只有那些由2,8-双官能化支架衍生的化合物在与顺式保护的Pd 2+或Pt 2+离子配位后，会发生选择性的自组装，形成离散的自组装的菱形菱形双核金属超分子聚集体。光谱，NMR光谱和单晶X射线衍射。有趣的是，这些过程被发现具有高度非对映选择性，从而以自甄别的方式形成了C 2 v对称的异手性组装体。

  DOI：

  10.1002/chem.200902993

文献信息

• Self-Discriminating Self-Assembly of Dinuclear Heterochiral Rhombs from Tröger’s Base Derived Bis(pyridyl) Ligands
  作者：Torsten Weilandt、Ulf Kiehne、Jens Bunzen、Gregor Schnakenburg、Arne Lützen

  DOI：10.1002/chem.200902993

  日期：2010.2.22

  Five racemic dissymmetric bis(pyridyl) ligands based on 2,8‐ or 3,9‐difunctionalised Tröger’s base derivatives have been synthesised. Only those derived from a 2,8‐difunctionalised scaffold were found to undergo selective self‐assembly to discrete self‐assembled dinuclear metallosupramolecular aggregates of rhomboid shape upon coordination to cis‐protected Pd2+ or Pt2+ ions, as evidenced by ESI mass

  合成了基于2,8-或3,9-双官能化的Tröger碱衍生物的五个外消旋不对称双（吡啶基）配体。ESI质量证明，只有那些由2,8-双官能化支架衍生的化合物在与顺式保护的Pd 2+或Pt 2+离子配位后，会发生选择性的自组装，形成离散的自组装的菱形菱形双核金属超分子聚集体。光谱，NMR光谱和单晶X射线衍射。有趣的是，这些过程被发现具有高度非对映选择性，从而以自甄别的方式形成了C 2 v对称的异手性组装体。