8-丙基-7-羟基黄嘌呤 | 61033-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 8-丙基-7-羟基黄嘌呤
• 英文名称: 8-Propyl-7-hydroxyxanthine
• 英文别名: 7-hydroxy-8-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Propyl-7-hydroxyxanthin；7-hydroxy-8-propyl-3H-purine-2,6-dione
• CAS: 61033-06-5
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₃
• 分子量: 210.192
• InChiKey: GYZUWISHJXMJLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255 °C
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-丙基-7-羟基黄嘌呤 在 phosphate buffer 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-氨基-2,6-二羟基-5-亚硝基嘧啶 、 8-Propylxanthine
  参考文献：
  名称：

  7-羟基-8-苯基黄嘌呤及其衍生物的合成和性质。歧化成8-苯基黄嘌呤和6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的衍生物

  摘要：

  通过分别用苯甲醛，对-甲氧基苯甲醛和对-氯苯甲醛将6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶闭环合成8-苯基，8-（对甲氧基苯基）和8-（对氯苯基）-7-羟基黄嘌呤。研究了这些产物与相应的8-苯基黄嘌呤和6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的歧化。研究了反应速率对各种取代基的依赖性。歧化反应被亲极性的乙炔二羧酸乙酯抑制，并被磷酸盐增强。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190139
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基-5-亚硝基嘧啶 、 正丁醛 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZVILICHOVSKY G.; FEINGERS J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 14, 1507-1511

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and properties of 7-hydroxy-8-phenylxanthine and its derivatives. Disproportionation to derivatives of 8-phenylxanthine and 6-amino-5-nitrosouracil
  作者：Gury Zvilichovsky、Herzel Garbi、Eliahu Nemes

  DOI：10.1002/jhet.5570190139

  日期：1982.1

  were synthesized by ring closure of 6-amino-5-nitrosouracil with benzaldehyde, p-methoxybenzaldehyde and p-chlorobenzaldehyde, respectively. The disproportionation of these products to the corresponding 8-phenylxanthines and 6-amino-5-nitrosouracil was studied. The dependence of the rate of the reaction on the various substituents was studied. The disproportionation reaction is inhibited by the polarophilic

  通过分别用苯甲醛，对-甲氧基苯甲醛和对-氯苯甲醛将6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶闭环合成8-苯基，8-（对甲氧基苯基）和8-（对氯苯基）-7-羟基黄嘌呤。研究了这些产物与相应的8-苯基黄嘌呤和6-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的歧化。研究了反应速率对各种取代基的依赖性。歧化反应被亲极性的乙炔二羧酸乙酯抑制，并被磷酸盐增强。
• ZVILICHOVSKY G.; FEINGERS J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 14, 1507-1511
  作者：ZVILICHOVSKY G.、 FEINGERS J.

  DOI：——

  日期：——