3,4-bis(bromomethyl)benzonitrile | 66126-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis(bromomethyl)benzonitrile
• CAS: 66126-17-8
• 化学式: C₉H₇Br₂N
• 分子量: 288.969
• InChiKey: DAOGZBRXGWNXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)benzonitrile 在 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现作为Keap1-Nrf2蛋白-蛋白相互作用的小分子直接抑制剂的二取代二甲苯衍生物。

  摘要：

  Keap1-Nrf2-ARE系统代表了至关重要的抗氧化剂防御机制，可保护细胞免受活性氧的侵害。靶向Keap1-Nrf2蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）已成为多种氧化应激相关和炎症性疾病（包括肺纤维化，慢性阻塞性肺疾病（COPD）和癌症化学预防）的有希望的药物靶标。对于开发潜在的治疗剂，类药物性质和效力是重要的考虑因素。在这项工作中，我们致力于通过分子解剖策略修饰4作为先导，以努力改善其代谢稳定性，从而发现了一系列新的二取代的二甲苯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115343
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3,4-bis(bromomethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  季硝基氮氧化物 α-氨基酸：合成、构型和构象分配以及物理化学性质

  摘要：

  为了扩展目前极其有限的已知硝酰基氮氧化合物 α-氨基酸库，我们在此报告了一种新型的、构象受限的、四元的、手性残基 Aic(CN) 的合成，并随后将其转化为蓝色的咪唑啉基硝酰基含氮氧化物的α-氨基酸，Aic(NN)。检查了脱保护和肽偶联反应。Aic(NN) 的构型分配是通过适当三肽的 X 射线晶体学分析实现的。后一项研究伴随着红外吸收构象分析，强烈支持 Aic(NN) 残基是一种有效的肽转折形成剂的观点。还描述了其衍生物和三肽的许多光谱和磁性特性。与未来应用特别相关的是其 UV/Vis 吸收、NMR、

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301765

文献信息

• Heterocyclic-substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060178381A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物 其中 R 1 ， R 2 ，并在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。
• [EN] SMALL MOLECULE DIRECT INHIBITORS OF KEAP1-NRF2 PROTEIN-PROTEIN INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DIRECTS À PETITES MOLÉCULES D'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DE KEAP1-NRF2
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2020150446A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  This patent document diclsoes novel compounds and methods of preventing or treating diseases or conditions related to Keapl-Nrf2 interaction activity by use of the novel compounds. As direct inhibitors of Keapl-Nrf2 interaction, the compounds disclosed herein are more specific and free of various undesirable effects than existing indirect inhibitors, and are potential dmg candidates of chemopreventive and therapeutic agents for treatment of various diseases or conditions involving oxidative stress and/or inflammation, including but not limited to cancers, diabetes, Alzheimer's, Parkinson's, and inflammatory bowel disease including ulcerative colitis.

  这项专利文件披露了一种新颖的化合物和方法，通过使用这些新颖的化合物来预防或治疗与Keapl-Nrf2相互作用活性相关的疾病或状况。作为Keapl-Nrf2相互作用的直接抑制剂，本文披露的化合物比现有的间接抑制剂更具特异性，且不受各种不良影响，是潜在的化学预防和治疗剂的候选人，用于治疗涉及氧化应激和/或炎症的各种疾病或状况，包括但不限于癌症、糖尿病、阿尔茨海默病、帕金森病和溃疡性结肠炎等。
• A Quaternary Nitronyl Nitroxide α-Amino Acid: Synthesis, Configurational and Conformational Assignments, and Physicochemical Properties
  作者：Karen Wright、Edouard d'Aboville、Joseph Scola、Tommaso Margola、Antonio Toffoletti、Marta De Zotti、Marco Crisma、Fernando Formaggio、Claudio Toniolo

  DOI：10.1002/ejoc.201301765

  日期：2014.3

  nitronyl nitroxide α-amino acids, we report here the synthesis of a novel, conformationally constrained, quaternary, chiral residue, Aic(CN), and its subsequent conversion into a blue-colored, imidazolinyl nitronyl nitroxide-bearing α-amino acid, Aic(NN). Deprotection and peptide coupling reactions were examined. The configurational assignment of Aic(NN) was achieved by X-ray crystallographic analysis of

  为了扩展目前极其有限的已知硝酰基氮氧化合物 α-氨基酸库，我们在此报告了一种新型的、构象受限的、四元的、手性残基 Aic(CN) 的合成，并随后将其转化为蓝色的咪唑啉基硝酰基含氮氧化物的α-氨基酸，Aic(NN)。检查了脱保护和肽偶联反应。Aic(NN) 的构型分配是通过适当三肽的 X 射线晶体学分析实现的。后一项研究伴随着红外吸收构象分析，强烈支持 Aic(NN) 残基是一种有效的肽转折形成剂的观点。还描述了其衍生物和三肽的许多光谱和磁性特性。与未来应用特别相关的是其 UV/Vis 吸收、NMR、
• Co-Catalyzed Radical Cycloaddition of [60]Fullerene with Active Dibromides: Selective Synthesis of Carbocycle-Fused Fullerene Monoadducts
  作者：Shirong Lu、Weili Si、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto、Tienan Jin

  DOI：10.1021/ol401876n

  日期：2013.8.2

  An efficient and highly selective Co-catalyzed radical cycloaddition of [60]fullerene with active dibromides for the synthesis of three-, five-, six-, and seven-membered carbocycle-fused fullerene monoadducts has been reported. The controlled experiments unambiguously disclosed that the reaction proceeds through the formation of a fullerene monoradical as a key intermediate.

  已经报道了一种高效且高选择性的[60]富勒烯与活性二溴化物的共催化自由基环加成反应，用于合成三元，五元，六元和七元碳环稠合的富勒烯单加合物。对照实验明确地表明，反应是通过形成富勒烯单自由基作为关键中间体而进行的。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PHENYL METHANONES
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20090203665A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , and are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2和在规范中定义，并且其药学上可接受的酸加合盐。