8-乙基-5-氧代-2-吡咯烷-1-基吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 | 33836-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 8-乙基-5-氧代-2-吡咯烷-1-基吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-8-ethyl-5-oxo-2-pyrrolidino-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-pyrrolidino-5-oxo-6-carbethoxy-8-ethyl-5,8-dihydro-pyrido(2,3-d)pyrimidine；8-ethyl-5-oxo-2-pyrrolidin-1-yl-5,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-2-(pyrrolidinyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate；Ethyl 8-ethyl-5,8-dihydro-5-oxo-2-(pyrrolidinyl)pyrido(2,3-d)pyrimidine-6-carboxylate；ethyl 8-ethyl-5-oxo-2-pyrrolidin-1-ylpyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 33836-43-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 316.36
• InChiKey: YHDMQPIYLBFFSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-乙基-5-氧代-2-吡咯烷-1-基吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸乙酯 、 sodium ethanolate 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO J.; MISHIO S.; MINAMI S., J. HETROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1169-1173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[[ethyl-(2-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)amino]methylidene]propanedioate 生成 8-乙基-5-氧代-2-吡咯烷-1-基吡啶并[6,5-d]嘧啶-6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  MATSUMOTO, DZYUNITI;SUGITA, MINORU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US04125720A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Process for the preparation of a 4-chloro-5-alkoxycarbonyl-2-methoxy-pyrimidine of the formula: ##STR1## IN WHICH R.sub.1 is a lower alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, which comprises the following stages: A) condensation of a salt of O-methylisourea and an inorganic or organic acid, with an alkyl alkoxymethylenemalonate ##STR2## in an aqueous medium and in the presence of an excess of an alkali metal hydroxide, to form the corresponding salt of the 5-alkoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine, and neutralization of the said salt by the addition of an inorganic or organic acid, in order to liberate this 5-alkoxycarbonyl-4-hydroxy-2-methoxy-pyrimidine, and ##STR3## B) bringing the latter compound, suspended in dimethylformamide, into contact with thionyl chloride, at room temperature, in order to form the corresponding 4-chloro-5-alkoxycarbonyl-2-methoxy-pyrimidine: ##STR4##

  制备4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶的过程如下，该嘧啶的化学式为：##STR1## 其中R1是1至4个碳原子的低碳基，包括以下步骤：A）在水介质中和过量的碱金属氢氧化物的存在下，将O-甲基异脲盐和无机或有机酸的盐与烷基烷氧甲基丙二酸酯##STR2##缩合，形成相应的5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶的盐，并通过加入无机或有机酸来中和该盐，以释放此5-烷氧羰基-4-羟基-2-甲氧基嘧啶，并##STR3##B）将后一化合物悬浮在二甲基甲酰胺中，在室温下与氯化硫酰反应，以形成相应的4-氯-5-烷氧羰基-2-甲氧基嘧啶：##STR4##
• PESSON M.; ANTOINE M.; GIRARD P.; CHABASSIER S.; RICHER D.; BENICHON J.-L+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 567-572
  作者：PESSON M.、 ANTOINE M.、 GIRARD P.、 CHABASSIER S.、 RICHER D.、 BENICHON J.-L+

  DOI：——

  日期：——
• US3950338A
  申请人：——

  公开号：US3950338A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4034094A
  申请人：——

  公开号：US4034094A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4125720A
  申请人：——

  公开号：US4125720A

  公开（公告）日：1978-11-14