1,2-bis(1,10-phenanthrolin-4-yl)ethane | 120096-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1,2-bis(1,10-phenanthrolin-4-yl)ethane
• 英文别名: 1,2-bis(1,10-phenantrolin-4-yl)ethane；4-[2-(1,10-Phenanthrolin-4-yl)ethyl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 120096-07-3
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄
• 分子量: 386.456
• InChiKey: YWWRALNLXFLSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 lithium perchlorate 、 1,2-bis(1,10-phenanthrolin-4-yl)ethane 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到[Ru(2,2'-bipyridine)2(1,2-bis(1,10-phenantrolin-4-yl)ethane)](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  钌-钴和钌-镍双核配合物的合成及光化学性质

  摘要：

  三个双核络合物，两个 Ru(II)-Co(III) 和一个 Ru(II)-Ni(II) 多吡啶基配合物，通过使用乙烯和五亚甲基连接的双菲咯啉作为桥连配体制备。研究了它们的光化学和电化学性能。每个金属复合部件都显示为电绝缘的。由于预期 Ru(II) 作为光敏剂和 Co(III) 或 Ni(II) 部分作为电子受体的作用，因此进行了光催化 CO2 还原实验。Ru(II)-Co(III) 体系的催化能力与相应的分子间体系几乎相同，具有提高的 CO/H2 选择性，表明 Co(III) 多吡啶配合物与 Co 一样有效(II) 催化中心的物种。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.725
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1,10-邻二氮杂菲 在 溴 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到1,2-bis(1,10-phenanthrolin-4-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  通过相应的单体亚甲基碳负离子的氧化偶联有效合成1,2-双（2,2'-联吡啶基）乙烷和1,2-双（1,10-菲咯啉基）乙烷配体

  摘要：

  几种二聚物1,2-双（2,2'-联吡啶基）乙烷（1,2,6,7和9和1,2-双（1,10-菲咯啉基））乙烷（3,4和5）通过使用Br 2，I 2和1,2-二溴乙烷作为氧化剂，通过氧化相应的单体亚甲基碳负离子，可以高产率地合成配体。由3个四甲基-2,2'-联吡啶和1个四甲基-1,10-菲咯啉获得的化合物的结构已基于其1 H-NMR谱进行了指定。报道了这些新的配体的电子吸收和发射性质。它们显示出强烈的荧光光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710617

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,2-Bis(2,2?-bipyridinyl)ethane and 1,2-bis(1,10-phenanthrolinyl)ethane ligands by oxidative coupling of the corresponding monomeric methylene carbanions
  作者：Jean-Marie Lehn、Raymond Ziessel

  DOI：10.1002/hlca.19880710617

  日期：1988.9.28

  Several dimeric 1,2-bis (2,2′-bipyridinyl)ethane (1,2,6,7, and 9 and 1,2-bis(1,10-phenanthrolinyl)) ethane (3,4, and 5) ligands have been synthesized in high yield by oxidative coupling of the corresponding monomeric methylene carbanions using as oxidating agents Br2, I2, and 1,2-dibromoethane. The structure of the compounds obtained from three tetramethyl-2,2′-bipyridines and one tetramethyl-1,10-phenanthroline

  几种二聚物1,2-双（2,2'-联吡啶基）乙烷（1,2,6,7和9和1,2-双（1,10-菲咯啉基））乙烷（3,4和5）通过使用Br 2，I 2和1,2-二溴乙烷作为氧化剂，通过氧化相应的单体亚甲基碳负离子，可以高产率地合成配体。由3个四甲基-2,2'-联吡啶和1个四甲基-1,10-菲咯啉获得的化合物的结构已基于其1 H-NMR谱进行了指定。报道了这些新的配体的电子吸收和发射性质。它们显示出强烈的荧光光谱。
• Synthesis and Photochemical Properties of Ruthenium–Cobalt and Ruthenium–Nickel Dinuclear Complexes
  作者：Nobuko Komatsuzaki、Yuichiro Himeda、Takuji Hirose、Hideki Sugihara、Kazuyuki Kasuga

  DOI：10.1246/bcsj.72.725

  日期：1999.4

  Three dinuclear colmplexes, two Ru(II)–Co(III) and one Ru(II)–Ni(II) polypyridyl complexes, were prepared by the use of ethylene- and pentamethylene-linked bisphenanthroline as the bridging ligands. Their photochemical and electrochemical properties were examined. Each metal complex component was shown to be electronically insulated. Since the roles of the Ru(II) as a photosensitizer and the Co(III)

  三个双核络合物，两个 Ru(II)-Co(III) 和一个 Ru(II)-Ni(II) 多吡啶基配合物，通过使用乙烯和五亚甲基连接的双菲咯啉作为桥连配体制备。研究了它们的光化学和电化学性能。每个金属复合部件都显示为电绝缘的。由于预期 Ru(II) 作为光敏剂和 Co(III) 或 Ni(II) 部分作为电子受体的作用，因此进行了光催化 CO2 还原实验。Ru(II)-Co(III) 体系的催化能力与相应的分子间体系几乎相同，具有提高的 CO/H2 选择性，表明 Co(III) 多吡啶配合物与 Co 一样有效(II) 催化中心的物种。