苯基(2-(苯基磺酰基)苯基)甲醇 | 24237-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基(2-(苯基磺酰基)苯基)甲醇
• 英文名称: phenyl(2-(phenylsulfonyl)phenyl)methanol
• 英文别名: Methanol, phenyl(2-phenylsulfonylphenyl)-；[2-(benzenesulfonyl)phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 24237-71-6
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃S
• 分子量: 324.4
• InChiKey: VKAZBZPXDKFVLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基(2-(苯基磺酰基)苯基)甲醇 在 盐酸 、 汞 、 锌 作用下， 生成 2-Benzhydryl-benzenesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Drozd,V.N.; Nikonova,L.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1416 - 1420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯砜 在 氢氧化钾 、 钾硼氢 作用下， 生成 苯基(2-(苯基磺酰基)苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Drozd,V.N.; Nikonova,L.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1416 - 1420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A three-component reaction of arynes, sodium sulfinates, and aldehydes toward 2-sulfonyl benzyl alcohol derivatives
  作者：Yifan Hu、Yuanting Huang、Xi Zhao、Yang Gao、Xianwei Li、Qian Chen

  DOI：10.1039/d1ob01229k

  日期：——

  sodium sulfinates, and aldehydes under mild reaction conditions is described. This transformation provides a direct synthetic approach to 2-sulfonyl benzyl alcohol derivatives, which could be rapidly converted to diverse arylsulfur compounds via the transformation of the corresponding hydroxyl groups. Various aryne precursors, sodium arenesulfinates, and aromatic aldehydes can be effectively converted

  描述了芳烃、亚磺酸钠和醛在温和反应条件下的新型三组分反应。这种转化为 2-磺酰基苯甲醇衍生物提供了一种直接合成方法，通过相应羟基的转化，可以将其快速转化为多种芳基硫化合物。各种芳烃前体、芳烃亚磺酸钠和芳香醛可以以 40-84% 的收率有效转化为所需产物（29 个示例）。
• Reactions of Sulfoxides Bearing ortho-Sulfur Functional Groups and Thianthrene Monooxide with Grignard Reagents
  作者：Naomichi Furukawa、Satoshi Ogawa、Kazunori Matsumura、Tadao Shibutani、Hisashi Fujihara

  DOI：10.1246/cl.1990.979

  日期：1990.6

  Diaryl sulfoxides bearing ortho-sulfur substituents react readily with Grignard reagents on the sulfur atom to produce the corresponding phenyl Grignard reagents bearing ortho-sulfur functional group. Furthermore, thianthrene monooxide was found to react with alkyl Grignard reagents affording o,o′-bis-Grignard reagent of diphenyl sulfide which was converted easily to Martin’s sulfurane.

  带有邻硫取代基的二芳基亚砜很容易与硫原子上的格氏试剂反应，生成相应的带有邻硫官能团的苯基格氏试剂。此外，发现一氧化噻蒽与烷基格氏试剂反应，得到二苯硫醚的 o,o'-双-格氏试剂，该试剂很容易转化为 Martin's 硫烷。
• Metallation and funct1onalization of o-sulfonyldi- and o-sulfonyltriarylcarbinols. Unexpectedly facile cyclization of tert-butyl-sulfonylcarbinol into a sultine
  作者：O. O. Mamaeva、F. M. Stoyanovich、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00963512

  日期：1991.10

  The lithiation of o-sulfonyltriphenylcarbinols proceeds in the ortho position relative to the sulfonyl group, as indicated by formation of the corresponding carboxylic acids upon the action of CO2. Unusual facility was found for the loss of the tert-butyl group in 2-(tert-butylsulfonyl)-3-diphenylhydroxymethyl-benzoic acid in acid media to give the corresponding sultine.
• Drozd,V.N.; Nikonova,L.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1416 - 1420
  作者：Drozd,V.N.、Nikonova,L.A.

  DOI：——

  日期：——