Acetic acid 2-acetoxy-1-dodecyloxymethyl-ethyl ester | 117088-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: Acetic acid 2-acetoxy-1-dodecyloxymethyl-ethyl ester
• 英文别名: (2-Acetyloxy-3-dodecoxypropyl) acetate
• CAS: 117088-99-0
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅
• 分子量: 344.492
• InChiKey: YHWBAXOHUOGKNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-acetoxy-1-dodecyloxymethyl-ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-O-十二烷基-rac-甘油
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的脂肪族和芳香族醇缩水甘油醚和甘油醚的合成

  摘要：

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-(十二烷氧基)丙-2-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 Acetic acid 2-acetoxy-1-dodecyloxymethyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [14C]-标记的脂肪族和芳香族醇缩水甘油醚和甘油醚的合成

  摘要：

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h

文献信息

• JPS61163947A
  申请人：——

  公开号：JPS61163947A

  公开（公告）日：1986-07-24
• Synthesis of [14C]-labelled glycidyl and glycerol ethers of aliphatic and aromatic alcohols
  作者：P. A. van Elburg、O. A. Ormskerk、K. P. de Kloe、P. J. Boogaard

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h

  日期：2000.2

  The synthesis of [14C]-labelled glycidyl ethers and the corresponding glycerol ethers is described for the monofunctional compounds 1-dodecanol and ortho-cresol and the bifunctional compounds 4,4′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetramethyl biphenyl and 1,6-hexanediol. The synthesis is based on reaction between the alcohol and [U-14C]-epi-chlorohydrin (1). The aromatic compounds have been converted to the corresponding

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。