1-bromo-2,5-dihydroxy-4-nitrobenzene | 151252-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-bromo-2,5-dihydroxy-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Bromo-5-nitrobenzene-1,4-diol
• CAS: 151252-61-8
• 化学式: C₆H₄BrNO₄
• 分子量: 234.006
• InChiKey: RQNTWEDNSBZTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,5-dihydroxy-4-nitrobenzene 在 Montmorillonite KSF 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 7-bromo-5-hydroxy-4-nitro-2-(2-oxoethyl)-2,3-dihydrobenzo[b]furan ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Valderrama, Jaime A.; Florencia Gonzalez, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 9, p. 1703 - 1714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基-4-硝基苯 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1-bromo-2,5-dihydroxy-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 7-Bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione and Its Application in the Synthesis of the Conaquinone B Skeleton

  摘要：

  7-Bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione 是通过 5-bromo-2-nitro-1,4-benzoquinone 与甲基巯基乙酸酯反应，然后还原环化和氧化合成的。产物醌与月桂烯发生 Diels-Alder 反应，得到了预期的萘噻嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990895

文献信息

• [EN] JAK P13K/mTOR COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE PAR JAK P13K/MTOR
  申请人：NOVARTIS PHARMA AG

  公开号：WO2013023119A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Provided herein is a combination therapy comprising a JAK kinase inhibitor and a dual PBK/mTOR inhibitor, as well as methods of treating various cancers through the use of such a combination therapy.

  本文提供了一种组合疗法，包括JAK激酶抑制剂和双重PBK/mTOR抑制剂，以及利用这种组合疗法治疗各种癌症的方法。
• 二维超分子多孔聚合物、其单体化合物及制备 方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107353242B

  公开（公告）日：2019-11-12

  本发明公开了一种二维超分子多孔聚合物、其单体化合物及制备方法。本发明的二维超分子多孔聚合物中使用的单体分子中引入两亲性基团，通过自组装的方法获得，且内部结构高度有序和具有长程周期性。
• Valderrama, Jaime A.; Gonzalez, Florencia M., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1553 - 1560
  作者：Valderrama, Jaime A.、Gonzalez, Florencia M.

  DOI：——

  日期：——
• JAK P13K/mTOR COMBINATION THERAPY
  申请人：Novartis Pharma AG

  公开号：EP2741747A1

  公开（公告）日：2014-06-18
• A Convenient Preparation of 7-Bromo-2<i>H</i>-1,4-benzothiazine-3,5,8(4<i>H</i>)-trione and Its Application in the Synthesis of the Conaquinone B Skeleton
  作者：Ricardo Tapia、Lorena Villalobos、Cristian Salas

  DOI：10.1055/s-2007-990895

  日期：2007.12

  7-Bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione was synthesized by reaction of 5-bromo-2-nitro-1,4-benzoquinone with methyl thioglycolate followed by reductive cyclization and oxidation. The Diels-Alder reaction of the product quinone with myrcene afforded the expected naphthothiazine.

  7-Bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione 是通过 5-bromo-2-nitro-1,4-benzoquinone 与甲基巯基乙酸酯反应，然后还原环化和氧化合成的。产物醌与月桂烯发生 Diels-Alder 反应，得到了预期的萘噻嗪。