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8-异丙基异喹啉 | 261359-77-7

中文名称
8-异丙基异喹啉
中文别名
——
英文名称
8-Isopropylisoquinoline
英文别名
8-propan-2-ylisoquinoline
8-异丙基异喹啉化学式
CAS
261359-77-7
化学式
C12H13N
mdl
——
分子量
171.242
InChiKey
ALOKSBSEEUPKBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    46-48 °C
  • 沸点:
    284.1±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-异丙基异喹啉三氯化铝 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-Benzoyl-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-8-isopropyl-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    C-5-和C-8-取代的1-(3,4-二甲氧基苄基)-2,2-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉鎓作为与N-甲基相关的SK通道阻滞剂的合成及放射性配体结合研究-月桂肌苷和N-甲基-Noscapine。
    摘要:
    原始C-5-和C-8取代的1-(3,4-二甲氧基-苄基)-2,2-二甲基-1,2,3,4-的合成及(125)I-氨基甲酰胺的结合研究为了找到可逆的选择性SK通道阻滞剂,进行了四氢异喹啉鎓和1-(3,4-二甲氧基-苄基)-6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶鎓的研究在结构上与N-甲基-月桂氨酸和N-甲基-芥子碱有关。在四氢异喹啉的C-8位上的大体积烷基取代基使对apapamin敏感的结合位点的亲和力明显增加。在C-5和C-8位置存在一个吸电子基团,并不适合替代与N-甲基-月桂丹碱结构相关的药物的亲和力。噻吩类似物和8-甲氧基衍生物对甜菜素敏感的结合位点具有较弱的亲和力。
    DOI:
    10.1021/jm049025p
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘异丙基苯四氯化钛magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 47.08h, 生成 8-异丙基异喹啉
    参考文献:
    名称:
    C-5-和C-8-取代的1-(3,4-二甲氧基苄基)-2,2-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉鎓作为与N-甲基相关的SK通道阻滞剂的合成及放射性配体结合研究-月桂肌苷和N-甲基-Noscapine。
    摘要:
    原始C-5-和C-8取代的1-(3,4-二甲氧基-苄基)-2,2-二甲基-1,2,3,4-的合成及(125)I-氨基甲酰胺的结合研究为了找到可逆的选择性SK通道阻滞剂,进行了四氢异喹啉鎓和1-(3,4-二甲氧基-苄基)-6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶鎓的研究在结构上与N-甲基-月桂氨酸和N-甲基-芥子碱有关。在四氢异喹啉的C-8位上的大体积烷基取代基使对apapamin敏感的结合位点的亲和力明显增加。在C-5和C-8位置存在一个吸电子基团,并不适合替代与N-甲基-月桂丹碱结构相关的药物的亲和力。噻吩类似物和8-甲氧基衍生物对甜菜素敏感的结合位点具有较弱的亲和力。
    DOI:
    10.1021/jm049025p
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文献信息

  • Ethynylation of Isoquinoline and Quinoline Derivatives with Calcium Carbide
    作者:Alireza Samzadeh-Kermani
    DOI:10.1055/s-0036-1590815
    日期:2017.10
    An operatically simple method for the ethynylation of isoquinolines and quinolines is described. The ionic adduct derived from an alkynoic ester and the N-heterocycle was attacked by calcium carbide to give the ethynylation product. The procedure uses tetrabutylammonium fluoride trihydrate as a catalyst in aqueous N , N -dimethylacetamide. Steric and electronic effects of various substituents on the
    描述了一种操作简单的异喹啉和喹啉乙炔化方法。衍生自炔酸酯和 N-杂环的离子加合物受到碳化钙的攻击,得到乙炔化产物。该程序使用四丁基氟化铵三水合物作为催化剂在 N, N-二甲基乙酰胺水溶液中。检查了各种取代基对反应结果的空间和电子效应。
  • 5, 6-RING ANNULATED INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Bennett Frank
    公开号:US20100322901A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The present invention relates to 5,6-ring annulated indole derivatives of the formula (I), compositions comprising at least one 5,6-ring annulated indole derivatives, and methods of using the 5,6-ring annulated indole derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及公式(I)的5,6-环接合吲哚衍生物,包含至少一种5,6-环接合吲哚衍生物的组合物,以及利用这些5,6-环接合吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2017007689A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.
    本公开涉及通常与Cot(大阪甲状腺癌)调节剂及其使用和制造方法。
  • PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130164280A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.
    该发明提供了用于治疗病毒感染的化合物、药物可接受的盐和酯以及它们的组合物。这些化合物和组合物对于治疗包括人类呼吸道合胞病毒感染在内的肺病毒亚科病毒感染是有用的。
  • KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20180177767A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
    本文提供了KRAS G12C抑制剂,其组成,以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用,包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
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