2,6-bis<1-(N-methylamino)ethyl>pyridine | 90689-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,6-bis<1-(N-methylamino)ethyl>pyridine
• 英文别名: N-methyl-1-[6-[1-(methylamino)ethyl]pyridin-2-yl]ethanamine
• CAS: 90689-81-9
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃
• 分子量: 193.292
• InChiKey: HTIMTAFBNUZSFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 2,6-bis<1-(N-methylamino)ethyl>pyridine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-bis<3-carboxy-1,2-dimethyl-2-azapropyl>pyridine 、 [((S)-1-{6-[(R)-1-(Carboxymethyl-methyl-amino)-ethyl]-pyridin-2-yl}-ethyl)-methyl-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  金属配合物IX的立体选择性钴（III）与新型线性五齿配体的立体选择性形成†

  摘要：

  描述了具有新的线性五齿配体的内消旋和外消旋2,6-双（3 S）-3-羧基-4-甲基-2-氮杂戊基吡啶（2）的钴（III）配合物的合成。从每个配体仅获得一种不同的可能异构体。配合物的结构已根据其1 H-NMR和CD光谱进行了分配。通过X射线分析确认了水合钴（III）-1a和水合钴（III）-1b的结构。通过柱色谱法实现了水合钴（III）-1b光学对映体的部分拆分，并初步确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670321
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 2,6-bis<1-(N-methylamino)ethyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  金属配合物IX的立体选择性钴（III）与新型线性五齿配体的立体选择性形成†

  摘要：

  描述了具有新的线性五齿配体的内消旋和外消旋2,6-双（3 S）-3-羧基-4-甲基-2-氮杂戊基吡啶（2）的钴（III）配合物的合成。从每个配体仅获得一种不同的可能异构体。配合物的结构已根据其1 H-NMR和CD光谱进行了分配。通过X射线分析确认了水合钴（III）-1a和水合钴（III）-1b的结构。通过柱色谱法实现了水合钴（III）-1b光学对映体的部分拆分，并初步确定了它们的绝对构型。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670321

文献信息

• Zinc Containing Hydrosilylation Catalysts and Compositions Containing the Catalysts
  申请人：Dow corning Corporation

  公开号：US20140194627A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  A composition contains (A) a hydrosilylation reaction catalyst and (B) an aliphatically unsaturated compound having an average, per molecule, of one or more aliphatically unsaturated organic groups capable of undergoing hydrosilylation reaction. The composition capable of reacting via hydrosilylation reaction to form a reaction product, such as a silane, a gum, a gel, a rubber, or a resin. Ingredient (A) contains a metal-ligand complex that can be prepared by a method including reacting a metal precursor and a ligand.
• Stereoselectivity in reactions of metal complexes IX Stereoselective formation of cobalt(III) complexes with new linear pentadentate ligands
  作者：Klaus Bernauer、Philippe Pousaz

  DOI：10.1002/hlca.19840670321

  日期：1984.5.2

  The synthesis of cobalt(III) complexes with the new linear pentadentate ligands meso- and racemic 2,6-bis(3S)-3-carboxy-4-methyl-2-azapentylpyridine (2) are described. Only one of the different possible isomers is obtained from each ligand. The structure of the complexes has been assigned on the basis of their 1H-NMR and CD spectra. The structure of the aqua-cobalt(III)-1a and the aqua-cobalt(III)-1b

  描述了具有新的线性五齿配体的内消旋和外消旋2,6-双（3 S）-3-羧基-4-甲基-2-氮杂戊基吡啶（2）的钴（III）配合物的合成。从每个配体仅获得一种不同的可能异构体。配合物的结构已根据其1 H-NMR和CD光谱进行了分配。通过X射线分析确认了水合钴（III）-1a和水合钴（III）-1b的结构。通过柱色谱法实现了水合钴（III）-1b光学对映体的部分拆分，并初步确定了它们的绝对构型。