4-nitrobenzyl 2-{4(R)-[benzthiazol-2-yldithio]-3(S)-[1(R)-hydroxyethyl]-2-oxoazetidin-1-yl}-3-methylbut-2-enoate | 118559-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 2-{4(R)-[benzthiazol-2-yldithio]-3(S)-[1(R)-hydroxyethyl]-2-oxoazetidin-1-yl}-3-methylbut-2-enoate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-2-(1,3-benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 118559-52-7
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₆S₃
• 分子量: 545.661
• InChiKey: RPSFOVSYHPOEEA-YFYZNPQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 2-{4(R)-[benzthiazol-2-yldithio]-3(S)-[1(R)-hydroxyethyl]-2-oxoazetidin-1-yl}-3-methylbut-2-enoate 、 4-硝基苄基三苯基溴蓊盐 、 苯基锂 生成 {(3(S)- [1(R)-Hydroxyethyl] -1-[ (4-nitrobenzyl)oxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl] -2-azetidinon-4(R)-ylthio}-(4-nitrophenyl)-methyltriphenylphosphonium trifluoroacetate 、 {3(S)-[1(R)hydroxyethyl]-1-[(4-nitrobenzyl)oxycarbonyl-2-methylprop-1-enyl]-2-azetidinon-4(R)-ylthio}-(4-nitrophenyl)-methylenetriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of 7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo [3.2.0] hept-2-ene derivatives
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0275002A1

  公开（公告）日：1988-07-20

  A process for the production of a penem compound I with R being H or an esterifying group, R¹ being H or a protecting group and R² being H or a great number of substituents is disclosed with process comprises causing or allowing a compound II to cyclise. Compound II is obtained according to the following reaction scheme.

  本发明涉及一种生产具有R为H或酯基化基团，R¹为H或保护基团，R²为H或大量取代基的青霉烷化合物I的方法，该方法包括使或允许化合物II环化。化合物II可按以下反应方程式获得。