[(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]urea | 111317-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 111317-15-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 248.068
• InChiKey: SARAKVGXIOTMEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]urea 在 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-amino-5-(3,5-dichloro-2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能可为合成提供多种益处，包括提高反应速率、增强产率和清洁化学过程。在乙腈中，通过在铂电极上进行控制电势电解，直接从缩氨基脲合成了5-取代的2-氨基-1,3,4-噁二唑。对这些化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选，检测对象包括金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏茎点霉和长喇孢菌。

  DOI：

  10.3906/kim-0908-177
• 作为产物：
  描述：

  盐酸氨基脲 、 3,5-二氯水杨醛 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(3,5-Dichloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 5-substituted-2-amino-1,3,4-oxadiazole derivatives

  摘要：

  电能可为合成提供多种益处，包括提高反应速率、增强产率和清洁化学过程。在乙腈中，通过在铂电极上进行控制电势电解，直接从缩氨基脲合成了5-取代的2-氨基-1,3,4-噁二唑。对这些化合物进行了抗菌和抗真菌活性筛选，检测对象包括金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、沙门氏茎点霉和长喇孢菌。

  DOI：

  10.3906/kim-0908-177

文献信息

• Novel clay-catalysed cyclisation of salicylaldehyde semicarbazones to 2 H -benz[ e ]-1,3-oxazin-2-ones under microwave irradiation
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Sarvesh Singh、Amrish Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02065-8

  日期：2002.11

  A microwave-expediated, high yielding, synthesis of 2H-benz[e]-1,3-oxazin-2-ones (2a-j) involving cyclodehydrazination of salicylaldehyde semicarbazones (1a-j) on montmorillonite K 10 clay in solvent-free conditions is reported. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.
• Synthesis, β-Glucuronidase Inhibitory Activity, and Molecular Docking Study of Oxazole Derivatives
  作者：H. Ullah、H. Zada、S. Hayat、M. Sarfraz、F. Khan、Z. Gul、F. Rahim、M. Ullah、M. U. Khan、S. Ullah、A. Wadood、A. Rehman

  DOI：10.1134/s1070428023010190

  日期：2023.1