<3-(4-Nitrophenyl)-2-propenyl>triphenylphosphoniumbromid | 7743-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3-(4-Nitrophenyl)-2-propenyl>triphenylphosphoniumbromid
• 英文别名: p-nitrocinnamylbromide triphenylphosphonium salt；[(E)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 7743-31-9
• 化学式: Br*C₂₇H₂₃NO₂P
• 分子量: 504.363
• InChiKey: QEVKLFCXVVUUAR-ASTDGNLGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-(4-Nitrophenyl)-2-propenyl>triphenylphosphoniumbromid 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-叠氮吲哚与4-取代的1,3-二烯的分子内反应

  摘要：

  据报道，新的8,9-苯并-6-氮杂双环[3.2.2] nona-3,6,8-三烯14通过分子内的α-叠氮吲哚9与烷基和苯基取代的邻丁二烯基侧链反应合成，以及新的1-氮杂-2-碳甲氧基-7,8-苯并三环[4.30.0 2,9 ]壬娜-4,7-二烯15的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80343-5
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苄基三苯基溴蓊盐 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 <3-(4-Nitrophenyl)-2-propenyl>triphenylphosphoniumbromid
  参考文献：
  名称：

  Eberbach, Wolfgang; Trostmann, Uwe, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 9, p. 2979 - 3003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent-dependent<i>cis</i>-<i>trans</i>Photoisomerization of<i>p</i>-Methoxy-<i>p</i>′-nitro-substituted<i>trans</i>,<i>trans</i>,<i>trans</i>-1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatriene
  作者：Yoriko Sonoda、Yuji Kawanishi

  DOI：10.1246/cl.2003.978

  日期：2003.10

  Irradiation of p-methoxy-p′-nitro-substituted 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene induced trans, trans, trans → cis, trans, trans (ttt → ctt) isomerization in toluene, whereas in acetonitrile inefficient ttt → ctt, tct isomerization was observed. The results are explained in terms of weakly polar nature of twisted excited states.

  对甲氧基对硝基取代的1,6-二苯基-1,3,5-己三烯在甲苯中的辐射诱导了反式、反式、反式→顺式、反式、反式（ttt→ctt）异构化，而在乙腈中观察到了效率较低的ttt→ctt、tct异构化。结果可以用扭曲激发态的弱极性来解释。
• 10.1021/jacs.4c01541
  作者：Zhao, Ziqiang、Liu, Yi、Wang, Yao

  DOI：10.1021/jacs.4c01541

  日期：——

  esters by strong Lewis acids via the formation of covalent adducts is a classic strategy to give reactivity; however, this approach frequently incurs limited turnover due to the low efficiency in the dissociation of catalyst from a stable catalyst-product complex. While the use of some weak interaction catalysts that can easily dissociate from any bonding complexes in the reaction system would solve this

  强路易斯酸通过形成共价加合物来活化酯是提供反应性的经典策略；然而，由于催化剂从稳定的催化剂-产物复合物中解离的效率低，这种方法经常导致转化率有限。虽然使用一些可以轻松从反应体系中的任何键合络合物解离的弱相互作用催化剂可以解决催化剂周转问题，但这些非共价力在酯活化中提供的催化活性较差，反过来又提出了一个艰巨的挑战。在这里，我们描述了弱相互作用下酯的活化和催化转化，这为协调催化活性和周转问题提供了一个有前景的平台。开发了几种定制的硫族键合催化剂用于酯的活化，能够实现几种固有的低反应性狄尔斯-阿尔德反应以及通过弱硫族键合相互作用实现内酯的开环聚合。这种超分子催化方法特别突出的是它能够促进一些不常见的狄尔斯-阿尔德反应，涉及使用带有吸电子基团的二烯与α,β-不饱和酯偶联作为亲双烯体和结合竞争性路易斯碱位点的底物，其中典型的强路易斯酸显示出较低的催化效率，而代表性的氢键和卤素键催化剂则没有活性。
• JPS63141952A
  申请人：——

  公开号：JPS63141952A

  公开（公告）日：1988-06-14
• JPS63141947A
  申请人：——

  公开号：JPS63141947A

  公开（公告）日：1988-06-14
• US4830943A
  申请人：——

  公开号：US4830943A

  公开（公告）日：1989-05-16