pyrrolidylacetyldimedone | 18930-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: pyrrolidylacetyldimedone
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2-<1-(pyrrolidino)ethylidene>cyclohexane-1,3-dione；Cambridge id 5219919；5,5-dimethyl-2-(1-pyrrolidin-1-ylethylidene)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 18930-29-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: GVPQIMQHDUYEEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 sodium methylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 pyrrolidylacetyldimedone
  参考文献：
  名称：

  Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L.; Lakhvich, F. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 28, # 1.1, p. 79 - 87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of chelocardin. V. Condensation with amino reagents
  作者：Daniel T. W. Chu、Stuart N. Huckin、Edith Bernstein、David L. Garmaise、Richard S. Egan、Ruth S. Stanaszek

  DOI：10.1139/v81-110

  日期：1981.3.1

  The nature of the products obtained from the reaction of chelocardin (1) and the model compound 2-acetyldimedone (5) with a variety of amines was investigated. It was observed that amines react with β-triketones having an exocyclic carbonyl side-chain to give exclusively β,β′-diketoenamines with substitution at the side-chain carbonyl.

  研究了使用多种胺反应螺环卡地因（1）和模型化合物2-乙酰基二甲酮（5）所得产物的性质。观察到胺与具有外环羰基侧链的β-三酮反应，只生成取代侧链羰基的β,β'-二酮烯胺。
• Rubinov, D. B.; Rubinova, I. L.; Lakhvich, F. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1992, vol. 28, # 1.1, p. 79 - 87
  作者：Rubinov, D. B.、Rubinova, I. L.、Lakhvich, F. A.

  DOI：——

  日期：——