N-{2-[(3-Bromo-phenyl)-hydroxy-methyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[(3-Bromo-phenyl)-hydroxy-methyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-((3-Bromophenyl)(hydroxy)methyl)-4,5-dimethoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[2-[(3-bromophenyl)-hydroxymethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₂₂BrNO₅S
• 分子量: 492.39
• InChiKey: IRNXFWPOHSPXMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(3-Bromo-phenyl)-hydroxy-methyl]-4,5-dimethoxy-phenyl}-4-methyl-benzenesulfonamide 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-[3-(3-Bromo-phenyl)-5,6-dimethoxy-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-2-yl]-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃开环—吲哚闭环：吲哚合成的Reissert反应的新改进

  摘要：

  据报道，对Reissert反应进行了新的修饰。用乙醇HCl处理2-甲苯磺酰基苄基呋喃后，已经获得了一些吲哚衍生物。呋喃环用作该反应中羰基的来源。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00066-1

文献信息

• Furan ring opening—indole ring closure: a new modification of the Reissert reaction for indole synthesis
  作者：Alexander V Butin、Tat‘yana A Stroganova、Irina V Lodina、Gennady D Krapivin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00066-1

  日期：2001.3

  A new modification of the Reissert reaction is reported. On treatment of 2-tosylaminobenzylfurans with ethanolic HCl, some indole derivatives have been obtained. The furan ring served as the origin of a carbonyl group in this reaction.

  据报道，对Reissert反应进行了新的修饰。用乙醇HCl处理2-甲苯磺酰基苄基呋喃后，已经获得了一些吲哚衍生物。呋喃环用作该反应中羰基的来源。