苯基(3-氨基-4-硝基苯基)-甲酮 | 39070-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯基(3-氨基-4-硝基苯基)-甲酮
• 英文名称: phenyl (3-amino-4-nitrophenyl)-methanone
• 英文别名: 3-amino-4-nitrobenzophenone；phenyl (3-amino-4-nitrophenyl) methanone；3-Amino-4-nitrobenzophenon；5-Benzoyl-2-nitroanilin；5-Benzoyl-2-nitroaniline；(3-amino-4-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 39070-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD01232426
• 分子量: 242.234
• InChiKey: LZBLUHYPHHBSDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  471.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基(3-氨基-4-硝基苯基)-甲酮 在 aluminum nickel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2’-二氨基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Antiviral benzimidazoles

  摘要：

  披露了某些N-取代苯并咪唑。这些化合物是有效的抗病毒剂。提供了含有这些化合物的药物配方以及治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US04492708A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基二苯甲酮 在 氨 、 potassium amide 作用下， 生成 苯基(3-氨基-4-硝基苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of some aromatic nitro compounds with alkali metal amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00393a052

文献信息

• (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04859684A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  Novel (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating androgen dependent disorders in mammals.

  小说（1H-咪唑-1-基甲基）取代苯并咪唑衍生物，含有该衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物雄激素依赖性疾病的方法。
• Visible-Light-Photocatalyzed Metal-Free C-H Heteroarylation of Heteroarenes at Room Temperature: A Sustainable Synthesis of Biheteroaryls
  作者：Pintu Maity、Debasish Kundu、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1002/ejoc.201500006

  日期：2015.3

  An efficient C–H heteroarylation of heteroarenes is achieved through visible-light photoredox-catalyzed diazotization of heteroarylamines in situ by tBuONO at room temperature. A library of functionalized biheteroaryls is obtained by using this protocol. The reaction avoids the use of transition-metal catalysts, additives, and acidic reaction medium.

  杂芳烃的有效 C-H 杂芳基化是通过 tBuONO 在室温下通过可见光光氧化还原催化的杂芳基胺原位重氮化实现的。使用该协议获得功能化二杂芳基文库。该反应避免使用过渡金属催化剂、添加剂和酸性反应介质。
• Construction of Spirocyclic Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinoxalines via Palladium-Catalyzed Hydrogenative Coupling of Phenols and Nitroarenes
  作者：Haibo Liu、Xiaomin Mai、Jiayi Xian、Shuting Liu、Xiangyu Zhang、Bin Li、Xiuwen Chen、Yibiao Li、Feng Xie

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02158

  日期：2022.12.16

  The replacement of fossil resources with biomass resources in the construction of N-heterocycles is rapidly attracting research interest. Herein, we report palladium-catalyzed selective hydrogenative coupling of nitroarenes and phenols based on a transfer hydrogenation strategy, allowing straightforward access to spirocyclic pyrrolo- and indolo-fused quinoxalines, a class of compounds found in numerous

  在N-杂环的构建中用生物质资源替代化石资源正在迅速引起研究兴趣。在此，我们报告了钯催化的基于转移氢化策略的硝基芳烃和苯酚的选择性氢化偶联，允许直接获得螺环吡咯并和吲哚稠合喹喔啉，这是一类在许多天然生物碱中发现的化合物。合成方案的特点是广泛的底物范围和利用生物质衍生的反应物和市售催化剂。在这种转化中，不需要高压和爆炸性氢气。本报告提供了一种将生物质衍生的酚类转化为增值的含氮化学品的新方案。
• Improvements in or relating to benzimidazoles
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0111993A2

  公开（公告）日：1984-06-27

  Certain N-substituted benzimidazoles, which are potent antiviral agents, are disclosed. The compounds are prepared by reacting the corresponding keto derivative with an alkylating agent or by cyclizing the corresponding o-phenylenediamine. Pharmaceutical formulations containing such compounds and a method of treating viral infections are provided.

  本研究公开了某些 N-取代的苯并咪唑，它们是有效的抗病毒剂。这些化合物是通过使相应的酮衍生物与烷化剂反应或使相应的邻苯二胺环化而制备的。还提供了含有此类化合物的药物制剂和治疗病毒感染的方法。
• GANDHI S. S.; GIBSON M. S.; KALDAS M. L.; VINES S. M., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 25, 4705-4707
  作者：GANDHI S. S.、 GIBSON M. S.、 KALDAS M. L.、 VINES S. M.

  DOI：——

  日期：——