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N'-{[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylene}pyridine-4-carbohydrazide | 329795-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N'-{[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylene}pyridine-4-carbohydrazide
英文别名
N-[[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
N'-{[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylene}pyridine-4-carbohydrazide化学式
CAS
329795-30-4
化学式
C17H12ClN3O2
mdl
MFCD00648250
分子量
325.754
InChiKey
LTFUZEIXVPLUGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异烟肼5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲醛乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以51%的产率得到N'-{[5-(4-chlorophenyl)furan-2-yl]methylene}pyridine-4-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    苯腙作为突变囊性纤维化跨膜电导调节器的校正剂
    摘要:
    苯腙 RDR-1 作为 F508del-CFTR 校正剂具有中等活性;尽管如此,其简单的结构能够促进此类校正器的发展。因此,我们通过将苯肼衍生物 1 与糠醛衍生物 2 反应合成了许多苯腙 3。通过同样的反应,还制备了吡啶衍生物 4、噻吩衍生物 5 以及酰肼 6 和 7。所有化合物都在囊性纤维化 (CF) 支气管上皮细胞系 CFBE41o- 中作为 F508del-CFTR 校正剂进行测试,使用 corr-4a 和 VX-809 作为对照。一些测试化合物在 20 μM (3c) 和 2 μM (5d) 下成为有趣的 F508del-CFTR 校正剂。3c 和 5d 与 VX-809 一起给药产生了令人满意的作用相加性。当 5d 的结构与 RDR-1 和其他五个已建立的校正器重叠时,共享的中心设计清晰可见。这一事实可能对寻找新的 F508del-CFTR 校正器感兴趣。
    DOI:
    10.1002/ardp.201500352
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文献信息

  • Phenylhydrazones as Correctors of a Mutant Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
    作者:Erika Nieddu、Benedetta Pollarolo、Marco T. Mazzei、Maria Anzaldi、Silvia Schenone、Nicoletta Pedemonte、Luis J. V. Galietta、Mauro Mazzei
    DOI:10.1002/ardp.201500352
    日期:2016.2
    The phenylhydrazone RDR‐1 is endowed with moderate activity as F508del‐CFTR corrector; nevertheless, its simple structure enables stimulating developments in this class of correctors. Therefore, we synthesized a number of phenylhydrazones 3 by reacting phenylhydrazine derivatives 1 with furfural derivatives 2. By the same reaction, also the pyridine derivatives 4, the thiophene derivatives 5, and the
    苯腙 RDR-1 作为 F508del-CFTR 校正剂具有中等活性;尽管如此,其简单的结构能够促进此类校正器的发展。因此,我们通过将苯肼衍生物 1 与糠醛衍生物 2 反应合成了许多苯腙 3。通过同样的反应,还制备了吡啶衍生物 4、噻吩衍生物 5 以及酰肼 6 和 7。所有化合物都在囊性纤维化 (CF) 支气管上皮细胞系 CFBE41o- 中作为 F508del-CFTR 校正剂进行测试,使用 corr-4a 和 VX-809 作为对照。一些测试化合物在 20 μM (3c) 和 2 μM (5d) 下成为有趣的 F508del-CFTR 校正剂。3c 和 5d 与 VX-809 一起给药产生了令人满意的作用相加性。当 5d 的结构与 RDR-1 和其他五个已建立的校正器重叠时,共享的中心设计清晰可见。这一事实可能对寻找新的 F508del-CFTR 校正器感兴趣。
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