2-[1-(5 hydroxypyrid-3-yl)-1-methoxypropyl]thiazole | 129425-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(5 hydroxypyrid-3-yl)-1-methoxypropyl]thiazole
• 英文别名: 5-[1-Methoxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)propyl]pyridin-3-ol
• CAS: 129425-39-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: PERAGFPWMPDGCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(5 hydroxypyrid-3-yl)-1-methoxypropyl]thiazole 以40%的产率得到2-[1-(5-benzyloxypyrid-3-yl)-1-hydroxypropyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  5-lipoxygenase inhibitory thiazoles

  摘要：

  该发明涉及一种式I的噻唑化合物，其中Ar.sup.1是最多含有10个碳原子的可选择取代的芳基；A是直接连接到X，或者是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环(3-6C)烷基；X是氧，硫，亚硫基，磺酰基或亚胺基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或者含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1是氢，(1-6C)烷基，(2-6C)烯基，(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基；R.sup.2是氢，(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，取代的(1-4C)烷基或(2-6C)烷酰基；Q是可选择取代的噻唑基；或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备式I的噻唑化合物或其药学上可接受的盐的方法，以及含有该噻唑化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05089513A1

文献信息

• Heterocyclic thiazole derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05089495A1

  公开（公告）日：1992-02-18

  The invention concerns a thiazole of the formula I, ##STR1## wherein Q.sup.1 is an optionally substituted 6-membered monocyclic or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing one or two nitrogen atoms; X is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is phenylene which may optionally bear one or two substituents, or Ar is an optionally substituted 6-membered heterocyclene moiety continuing up to three nitrogen atoms; R.sup.1 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, (2-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, (1-6C)alkyl, (3-6C)alkenyl, (3-6C)alkynyl or substituted (1-4C)alkyl or R.sup.2 is optionally substituted benzoyl; and Q.sup.2 is optionally substituted thiazolyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention also concerns processes for the manufacture of a thiazole of the formula I and pharmaceutical compositions containing said thiazole.

  这项发明涉及一种公式I的噻唑化合物，其中Q.sup.1是一个可选择取代的含有一个或两个氮原子的6元单环或10元双环杂环基团；X是氧、硫、亚硫基、磺酰基或亚胺基；Ar是苯基，可以选择携带一个或两个取代基，或者Ar是一个可选择取代的含有最多三个氮原子的6元杂环基团；R.sup.1是氢、(1-6C)烷基、(2-6C)烯基、(2-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基；R.sup.2是氢、(1-6C)烷基、(3-6C)烯基、(3-6C)炔基或取代的(1-4C)烷基，或者R.sup.2是可选择取代的苯甲酰基；Q.sup.2是可选择取代的噻唑基；或其药学上可接受的盐。该发明还涉及一种制备公式I的噻唑化合物的方法和含有该噻唑化合物的药物组合物。
• Thiazole derivatives having a 5-lipoxygenase-inhibiting activity
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0351194B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• Heterocyclic derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0381375B1

  公开（公告）日：1992-11-11
• US5089495A
  申请人：——

  公开号：US5089495A

  公开（公告）日：1992-02-18
• US5089513A
  申请人：——

  公开号：US5089513A

  公开（公告）日：1992-02-18