2-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,6-dimethyl-4(3H)-oxopyrimido<4.5-d>pyrimidine | 138351-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,6-dimethyl-4(3H)-oxopyrimido<4.5-d>pyrimidine
• 英文别名: 2-amino-1,6-dimethyl-7,8-dihydro-5H-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 138351-06-1
• 化学式: C₈H₁₃N₅O
• 分子量: 195.224
• InChiKey: LQZUUDLJXBOPQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,6-diamino-1-methyl-4(1H)-pyrimidione 、 甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以34%的产率得到2-Amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-1,6-dimethyl-4(3H)-oxopyrimido<4.5-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  熔融嘧啶类。5。甲基化嘧啶[4,5- d ]嘧啶†

  摘要：

  曼尼希反应已应用于在位置2、4和6处具有活化基团且在环氮原子上具有甲基的嘧啶上。获得了相应的四氢嘧啶基[4，5- d ]嘧啶。在一种情况下，有可能形成异构体。化学反应性未能成功确定结构，但通过名为INAPT（INEPT的一个版本）的nmr程序，我们能够将结构指定为6。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280615

文献信息

• Fused pyrimidines.<b>5</b>. Methylated pyrimido[4,5-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Thomas J. Delia、Markus Baumann

  DOI：10.1002/jhet.5570280615

  日期：1991.10

  The Mannich reaction has been applied to pyrimidines possessing activating groups at positions 2, 4, and 6 and that have a methyl group attached at a ring nitrogen atom. The corresponding tetrahydropyrimido[4,5-d]pyrimidines were obtained. In one case there was a possibility of isomer formation. Chemical reactivity was not successful in determining the structure but through an nmr program called INAPT

  曼尼希反应已应用于在位置2、4和6处具有活化基团且在环氮原子上具有甲基的嘧啶上。获得了相应的四氢嘧啶基[4，5- d ]嘧啶。在一种情况下，有可能形成异构体。化学反应性未能成功确定结构，但通过名为INAPT（INEPT的一个版本）的nmr程序，我们能够将结构指定为6。