ethyl benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxylate | 6343-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: ethyl benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8；ethyl 2,1,3-benzoselenadiazole-5-carboxylate
• CAS: 6343-85-7
• 化学式: C₉H₈N₂O₂Se
• 分子量: 255.135
• InChiKey: PUSKHXMZPOMNTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl benzo[c][1,2,5]selenadiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过血清白蛋白的相互作用和传递增强硒代二唑衍生物的细胞摄取和抗肿瘤活性†

  摘要：

  血清白蛋白是内源性和外源性物质跨细胞膜运输的重要载体。静脉注射后，小分子药物可能会在不同程度上与血清白蛋白结合，从而影响生物利用度，新陈代谢，药理和毒理学效力。有机硒（Se）化合物具有良好的生物相容性和低毒性，吸引了研究人员的更多关注。在这里，已经合成了一系列硒代二唑衍生物（4a–e），并评估了它们对各种细胞的细胞毒性。结果表明，异丙基苯并[ c ] [1,2,5]硒代二唑-5-羧酸盐（4d）对测试的癌细胞的增殖表现出广泛的抑制谱，并且比其他衍生物具有相对更高的抗癌活性。我们发现其抗癌活性的差异归因于硒化合物对BSA的各种结合能力。双分子猝灭常数（ķ q），表观淬灭常数（ķ SV），有效结合常数（ķ甲）和结合位点数目（Ñ）是通过荧光猝灭计算获得的，表明所有化合物都可以有效结合BSA分子，并且荧光猝灭机理主要是静态猝灭过程。此外，发现血清白蛋白与硒代二唑衍生物（4a–e）相互作用，从而促进了

  DOI：

  10.1039/c6ra28801d