1-Phenyl-3,3,5,5-tetrakis(prop-2-enoxy)-1lambda6-thia-2,6-diaza-4-azanida-5lambda5-phospha-3-phosphoniacyclohexa-1,5-diene 1-oxide | 1259515-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-3,3,5,5-tetrakis(prop-2-enoxy)-1lambda6-thia-2,6-diaza-4-azanida-5lambda5-phospha-3-phosphoniacyclohexa-1,5-diene 1-oxide
• 英文别名: 1-phenyl-3,3,5,5-tetrakis(prop-2-enoxy)-1λ6-thia-2,6-diaza-4-azanida-5λ5-phospha-3-phosphoniacyclohexa-1,5-diene 1-oxide
• CAS: 1259515-69-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₅P₂S
• 分子量: 457.427
• InChiKey: JENUOQFVCXQNRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-3,3,5,5-tetrakis(prop-2-enoxy)-1lambda6-thia-2,6-diaza-4-azanida-5lambda5-phospha-3-phosphoniacyclohexa-1,5-diene 1-oxide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到(17S)-17-phenyl-1,6,10,15-tetraoxa-17lambda6-thia-8,16,18-triaza-7lambda5,9lambda5-diphosphadispiro[6.1.69.37]octadeca-3,7,9(16),12,17-pentaene 17-oxide
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃衍生的环磷酸酯的环封闭复分解反应

  摘要：

  已经进行了一系列末端烯烃衍生的环状磷腈的闭环复分解（RCM）反应的第一个实例。的四- ，hexakis-，和octakis（烯丙氧基）cyclophosphazenes（NPPh 2）（NP（OCH 2 CH = CH 2）2）2（1），N 3 P 3（OCH 2 CH = CH 2）6（2） ，N 4 P 4（OCH 2 CH = CH 2）8（3）和四（烯丙氧基）-S-phenylthionylphosphazene（NS（O）PH）[NP（OCH 2 CH = CH 2）2 ] 2（4）是由CH的反应制备2 = CHCH 2 ONA与cyclophosphazenes（NPPh 2）（NPCL 2）2， N 3 P 3 Cl 6和N 4 P 4 Cl 8以及S-苯基亚硫酰基磷腈（NS（O）Ph）（NPCl 2）2。的反应中1 - 4与格鲁布斯第一代烯烃复分解催化剂氯2 Ru═CHPh（PCY

  DOI：

  10.1021/ic101884s
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-tetrachloro-1-phenyl-1,2,4,6,3,5-thiatriazadiphosphorine 1-oxid 、 烯丙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以89%的产率得到1-Phenyl-3,3,5,5-tetrakis(prop-2-enoxy)-1lambda6-thia-2,6-diaza-4-azanida-5lambda5-phospha-3-phosphoniacyclohexa-1,5-diene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  末端烯烃衍生的环磷酸酯的环封闭复分解反应

  摘要：

  已经进行了一系列末端烯烃衍生的环状磷腈的闭环复分解（RCM）反应的第一个实例。的四- ，hexakis-，和octakis（烯丙氧基）cyclophosphazenes（NPPh 2）（NP（OCH 2 CH = CH 2）2）2（1），N 3 P 3（OCH 2 CH = CH 2）6（2） ，N 4 P 4（OCH 2 CH = CH 2）8（3）和四（烯丙氧基）-S-phenylthionylphosphazene（NS（O）PH）[NP（OCH 2 CH = CH 2）2 ] 2（4）是由CH的反应制备2 = CHCH 2 ONA与cyclophosphazenes（NPPh 2）（NPCL 2）2， N 3 P 3 Cl 6和N 4 P 4 Cl 8以及S-苯基亚硫酰基磷腈（NS（O）Ph）（NPCl 2）2。的反应中1 - 4与格鲁布斯第一代烯烃复分解催化剂氯2 Ru═CHPh（PCY

  DOI：

  10.1021/ic101884s