diisopropyl (1R,2R,3S)-4-azido-1,2,3-trihydroxy-2,3-O-isopropylidenebutylphosphonate | 873550-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl (1R,2R,3S)-4-azido-1,2,3-trihydroxy-2,3-O-isopropylidenebutylphosphonate
• 英文别名: (R)-[(4R,5S)-5-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]methanol
• CAS: 873550-80-2
• 化学式: C₁₃H₂₆N₃O₆P
• 分子量: 351.34
• InChiKey: CAEHMGQPXDVCJO-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl (1R,2R,3S)-4-azido-1,2,3-trihydroxy-2,3-O-isopropylidenebutylphosphonate 在 Dowex 50W 、 氨 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 221.5h， 生成 diisopropyl (1R,2R,3S)-4-(4-carbamoyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2,3-dihydroxy-1-methoxybutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four enantiomerically pure 4-(4-carbamoyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2,3-dihydroxy-1-methoxybutylphosphonic acids

  摘要：

  CuCl-catalysed cycloaddition of methyl propiolate to O,O-diisopropyl (1S,2R,3S)- and (1R,2R,3S)-, or O,O-dibenzyl (1S,2R,3S)-, (1R,2R,3S)-, (1S,2R,3R)- and (1R,2R,3R)-4-azido-1,2,3-trihydroxy-2,3-O-isopropylidenebutylphosphonates followed by methylation of HO-C-1, ammonolysis of methoxycarbonyl groups and hydrolysis of isopropylidene acetals led to diisopropyl (1S,2,R,3S)- and (1R,2R,3S)-4-(4-carbamoyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2,3-dihydroxy-1-methoxybutylphosphonates or, after hydrogenolytic removal of benzyl groups, to (1S,2R,3S)-, (1R,2R,3S)-, (1S,2R,3R)- and (1R,2R,3R)-4-(4-carbamoyl-1,2,3-triazol-1-yl)-2,3-dihydroxy-1-methoxybutylphosphonic acids. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.11.010
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-二乙氧基羰基-2,2-二甲基二氧 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 lithium chloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 diisopropyl (1R,2R,3S)-4-azido-1,2,3-trihydroxy-2,3-O-isopropylidenebutylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure 4-amino-1,2,3-trihydroxybutylphosphonic acids

  摘要：

  （1S,2R,3S)-、(1R,2R,3S)-和（1S,2R,3R)-4-氨基-1,2,3-三羟基丁基膦酸被成功合成。该合成策略包括以下步骤：制备相应的4-叠氮-2,3-O-异丙叉基-L-苏 sugar或-D-赤 sugar，添加二烷基次磷酸酯，分离C-1异构体O,O-二苯甲基膦酸酯，还原叠氮基团以及去除保护基团。最终产物中的（2R,3S）和（2R,3R）构型通过使用乙酸-D-异抗坏血酸和(D)-异抗坏血酸作为起始材料来实现。在4-叠氮-2,3-O-异丙叉基-L-苏糖或-D-赤糖的羰基加成过程中，其立体化学路径遵循先前为2,3-O-异丙叉基-D-甘油醛等化合物建立的模式，实现了类似的（3:1-4:1）对映选择性。（C）2005 Elsevier Ltd. 保留所有权利。 注：上述化合物的中文命名可能不完全标准，实际应用中应参考相关化学命名规则和文献。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.057