6-bromo-N-[2-morpholin-4-yl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]pyridine-2-carboxamide | 1428336-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-bromo-N-[2-morpholin-4-yl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1428336-50-8
• 化学式: C₂₂H₂₄BrN₅O₂S
• 分子量: 502.435
• InChiKey: BFJQNAUQUYCNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine 、 6-bromo-N-[2-morpholin-4-yl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]pyridine-2-carboxamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到6-(6-aminopyridin-3-yl)-N-[2-morpholin-4-yl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的双环杂环化酶抑制剂化合物，可能在治疗中作为激酶抑制剂具有治疗作用，更具体地是IRAK4抑制剂。其中 A、R、R1、R2、m、n 和 p 的含义如规范中所给出，并且其在治疗和预防疾病或紊乱方面是有用的，特别是在需要抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中，更具体地是IRAK4酶的使用。本发明还提供了包含至少一种公式（I）的激酶抑制剂化合物的药物配方，以及其与药用载体、稀释剂或赋形剂一起使用。

  公开号：

  WO2013042137A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶羧酸 、 2-Morpholin-4-yl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-6-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-bromo-N-[2-morpholin-4-yl-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-6-yl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的双环杂环化酶抑制剂化合物，可能在治疗中作为激酶抑制剂具有治疗作用，更具体地是IRAK4抑制剂。其中 A、R、R1、R2、m、n 和 p 的含义如规范中所给出，并且其在治疗和预防疾病或紊乱方面是有用的，特别是在需要抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中，更具体地是IRAK4酶的使用。本发明还提供了包含至少一种公式（I）的激酶抑制剂化合物的药物配方，以及其与药用载体、稀释剂或赋形剂一起使用。

  公开号：

  WO2013042137A1