tert-butyl N-[2-[(6-bromopyridine-2-carbonyl)amino]ethyl]carbamate | 103878-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[(6-bromopyridine-2-carbonyl)amino]ethyl]carbamate
• 英文别名: t-butyl [2-(6-bromopyridine-2-carboxamido)ethyl]carbamate；Tert-butyl (2-(6-bromopicolinamido)ethyl)carbamate
• CAS: 103878-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 344.208
• InChiKey: QRFSVWMHUZPIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[(6-bromopyridine-2-carbonyl)amino]ethyl]carbamate 生成 N-(2-aminoethyl)-6-bromopyridine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ethylenediamine monoamides

  摘要：

  该公式的化合物为##STR1##，其中R是一种芳香族、5-或6-成员杂环残基，如本文所述，并描述了它们的药用酸盐。这些化合物具有有趣的单胺氧化酶抑制性能，毒性低，因此可用于治疗抑郁症和帕金森病。

  公开号：

  US04764522A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 生成 tert-butyl N-[2-[(6-bromopyridine-2-carbonyl)amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT P53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262596A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促进了癌症的发展和进展。本公开描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开的化合物可以结合突变的p53，并恢复p53突变体结合DNA和激活与肿瘤抑制有关的下游效应子的能力。公开的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• ——
  作者：IMHOF R.、 KYBURZ E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HEPARANASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HÉPARANASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：BETA THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2018107201A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The invention relates to functionalized dihydro— and tetrahydro-quinazoline compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds as heparanase inhibitors for the treatment of diseases or conditions related to heparanase.
• Ethylenediamine monoamides
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04764522A1

  公开（公告）日：1988-08-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is an aromatic, 5- or 6-membered heterocyclic residue, as described herein, and their pharmaceutically usable acid addition salts are described. These compounds have interesting monoamine oxidase inhibiting properties with low toxicity and can accordingly be used for the treatment of depressive states and parkinsonism.

  该公式的化合物为##STR1##，其中R是一种芳香族、5-或6-成员杂环残基，如本文所述，并描述了它们的药用酸盐。这些化合物具有有趣的单胺氧化酶抑制性能，毒性低，因此可用于治疗抑郁症和帕金森病。