chroman-4-ylmethanamine | 92661-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: chroman-4-ylmethanamine
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ylmethanamine；3,4-dihydro-2H-chromen-4-ylmethanamine
• CAS: 92661-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD11641516
• 分子量: 163.219
• InChiKey: XGFJPMBRXFFNAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chroman-4-ylmethanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 1'-benzyl-2'-phenyl-1',5'-dihydrospiro[chroman-4,4'-imidazole]
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed redox-neutral C–H amination with amidoximes

  摘要：

  CuI催化的N-烷基氨基肟反应通过sp³ C–H氨化生成了二氢咪唑。另一方面，N-苯甲酰氨基肟的反应产生了sp² C–H氨化，形成奎嗪酮。反应机制可以被描述为一种红氧中性自由基途径，包括Cu(I)–Cu(II)的红氧催化循环。

  DOI：

  10.1039/c3ob41871e
• 作为产物：
  描述：

  4-methylenechromane 在 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 、 碳酸氢铵 、 2-氨基苯硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 chroman-4-ylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过选择性无金属加氢胺化直接从烯烃中获取伯胺

  摘要：

  由容易获得的前体直接和选择性合成伯胺是有吸引力的，但仍具有挑战性。在此，我们报道了室温下通过无金属的区域选择性加氢胺从烯烃快速合成伯胺的方法。碳酸铵首次用作氨替代物，可在温和条件下将末端和内部烯烃有效转化为线性，α支化和α叔伯胺。该方法提供了一种直接而有效的方法，可用于制药化学和其他领域特别感兴趣的各种先进的，高度官能化的伯胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202016679

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014100818A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶或吡啶二氮杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Substituted Aminoalkyl- and Amidoalkyl-Benzopyran Derivatives
  申请人：Carotti Angelo

  公开号：US20090005436A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  This invention is related to novel aminoalkyl- and amidoalkyl-benzopyran derivatives of the following general formula (I) wherein: the group is a substituent in position 6 or 7 wherein: R is an aromatic mono- or bi-cyclic carbocyclic ring or a mono- or bi-cyclic heterocyclic ring radical, said rings being optionally substituted by one or two substituents selected from (C 1 -C 5 ) straight or branched alkyl, (C 1 -C 5 ) straight or branched alkoxy, hydroxy, halogen and trifluoromethyl; m is zero or an integer from 1 to 3; n, p, R 1 and R 2 are as herein indicated and R 3 and R 4 are both hydrogen or taken together represent an oxygen atom, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds that are active as selective and reversible MAO-B inhibitors in vitro and in vivo, are useful as medicaments for the prevention and the treatment of CNS degenerative disorders.

  本发明涉及以下通式（I）的新型氨基烷基和酰胺烷基苯并吡喃衍生物： 其中：基团是6或7位的取代基，其中：R是芳香单环或双环碳环或单环或双环杂环基团，所述环可以选择地由一或两个取代基取代，所述取代基选择自（C1-C5）直链或支链烷基，（C1-C5）直链或支链烷氧基，羟基，卤素和三氟甲基；m为零或1至3的整数；n、p、R1和R2如本文所示，而R3和R4均为氢或一起代表氧原子，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物在体外和体内作为选择性和可逆的MAO-B抑制剂具有活性，可用作预防和治疗中枢神经系统退行性疾病的药物。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150119397A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的酰胺吡啶或酰胺吡嗪衍生物化合物和含有该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08952151B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。提供了替代的氨基吡啶或氨基吡嗪衍生物化合物和含有该化合物的制药组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶非常有用。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症非常有用，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2022133027A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds of formula (1) wherein R1represents a -C(R2)(R3)-[C(R4)(R5)]m-L-R6group or -R7; and the preparation and the therapeutic uses of the compounds of formula (1) as agonists of TRPM8 receptors, useful especially in the treatment of oropharyngeal dysphagia.

  式（1）的化合物中，其中R1表示-C（R2）（R3） - [C（R4）（R5）] m-L-R6基团或-R7；以及式（1）的化合物的制备和治疗用途，作为TRPM8受体的激动剂，特别适用于治疗口咽吞咽困难。