8-氨基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯 | 910442-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 8-氨基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl 8-amino-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 8-amino-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate；tert-butyl 8-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 910442-87-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD08752226
• 分子量: 248.325
• InChiKey: RKPGKOBRVFHMLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(8-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carbonyl)-5-(benzyloxy)-1,3-phenylene bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS

  摘要：

  P324681WO 319 ABSTRACT INHIBITOR COMPOUNDS The present invention relates to compounds of Formula (I) that target the MLH1 or MLH1 and PMS2 proteins that are components of the DNA Mismatch Repair (MMR) process: Formula (I) wherein R6, Y1, Y2, A1, A2, A3, A4, R11, R12, R13 and R14 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which MLH1 or MLH1 and PMS2 activity is implicated.

  公开号：

  WO2023002165A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基异喹啉 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-氨基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了式I的磺胺化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体和立体异构体，其中R1、R2、R、A、m、n和p的定义如本文所述，以及含有有效量的磺胺化合物的组合物和治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022173727A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS ΡΙ3Κβ INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PΙ3ΚΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016097347A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pΙ3Κβ inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代咪唑吡啶嗪衍生物，其中变量的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作pΙ3Κβ抑制剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：Mas Prio Josep

  公开号：US20090209528A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to substituted tetrahydroisoquinoline compounds of general formula (I), a process for their preparation, medicaments comprising said substituted tetrahydroisoquinoline compounds as well as the use of said substituted tetrahydroisoquinoline compounds for the preparation of medicaments, which are particularly suitable for the prophylaxis and/or treatment of disorders or diseases that are at least partially mediated via 5-HT 6 receptors.

  本发明涉及一般式(I)的取代四氢异喹啉化合物，其制备方法，包含所述取代四氢异喹啉化合物的药物以及利用所述取代四氢异喹啉化合物制备药物，特别适用于预防和/或治疗至少部分通过5-HT6受体介导的疾病或疾病的用途。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE IN MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP2007729A1

  公开（公告）日：2008-12-31
• IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS 3 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP3233862A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3478673B1

  公开（公告）日：2020-09-16