(R)-1-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-hydroxy-5-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-2-one | 169899-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (R)-1-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-hydroxy-5-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-2-one
• 英文别名: (4R)-1-[2-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-methylpropan-2-yl]-1,3-dithian-2-yl]-4-hydroxy-5-[(4R,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]pentan-2-one
• CAS: 169899-65-4
• 化学式: C₃₅H₅₂O₅S₂Si
• 分子量: 645.012
• InChiKey: OHHCTMODIROFMY-FMVCKAMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯羰基甲基膦酸二乙酯 、 (R)-1-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-hydroxy-5-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-2-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(Diethoxy-phosphoryl)-acetic acid (R)-4-{2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-3-oxo-1-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  上苔藓抑素合成研究，有效的抗肿瘤药：在C的合成17 C; C 20脱氧bryostatins的27个片段

  摘要：

  描述了向C 20脱氧系列的抑菌素的下半部分的合成过程。应当指出的是，由六元环组成的相邻基团的参与使得可以引入对于bryostatin的特征α，β-不饱和酯所需要的不饱和键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01309-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-(4-methoxy-benzyloxy)-5-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-2-one 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到(R)-1-{2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}-4-hydroxy-5-((4R,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  上苔藓抑素合成研究，有效的抗肿瘤药：在C的合成17 C; C 20脱氧bryostatins的27个片段

  摘要：

  描述了向C 20脱氧系列的抑菌素的下半部分的合成过程。应当指出的是，由六元环组成的相邻基团的参与使得可以引入对于bryostatin的特征α，β-不饱和酯所需要的不饱和键。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01309-6