1-(4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazol-7-yl)ethanone | 372163-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazol-7-yl)ethanone
• CAS: 372163-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: YDWOWVZCCOTQNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazol-7-yl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以91%的产率得到7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparative Route to 7-Ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole

  摘要：

  A new and efficient route to 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole (2) has been developed. Treatment of 4,5-dihydro-7-(1-hydroxyethyl)indazole (12) with hydrochloric acid in ethanol resulted in a concomitant dehydration and aromatization to afford the title compound in good yield.

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)26
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxymethylene-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran-4-one enol form 在 甲烷磺酸 、 乙醇 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazol-7-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparative Route to 7-Ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole

  摘要：

  A new and efficient route to 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole (2) has been developed. Treatment of 4,5-dihydro-7-(1-hydroxyethyl)indazole (12) with hydrochloric acid in ethanol resulted in a concomitant dehydration and aromatization to afford the title compound in good yield.

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)26

文献信息

• An Efficient Preparative Route to 7-Ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole
  作者：Itsuro Shimada、Kyoichi Maeno、Tetsuya Kimizuka、Seiki Goto、Takumi Takahashi、Atsushi Nakamura、Akio Miyafuji、Shin-ichi Tsukamoto、Shuichi Sakamoto

  DOI：10.3987/com-03-s(p)26

  日期：——

  A new and efficient route to 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole (2) has been developed. Treatment of 4,5-dihydro-7-(1-hydroxyethyl)indazole (12) with hydrochloric acid in ethanol resulted in a concomitant dehydration and aromatization to afford the title compound in good yield.