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1-(4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazol-7-yl)ethanol | 372163-82-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazol-7-yl)ethanol
英文别名
4,5-Dihydro-I+/--methyl-1H-furo[2,3-g]indazole-7-methanol
1-(4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazol-7-yl)ethanol化学式
CAS
372163-82-1
化学式
C11H12N2O2
mdl
——
分子量
204.228
InChiKey
QXBUODQWTMOQPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    62
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazol-7-yl)ethanol盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以93%的产率得到7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Preparative Route to 7-Ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole
    摘要:
    A new and efficient route to 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole (2) has been developed. Treatment of 4,5-dihydro-7-(1-hydroxyethyl)indazole (12) with hydrochloric acid in ethanol resulted in a concomitant dehydration and aromatization to afford the title compound in good yield.
    DOI:
    10.3987/com-03-s(p)26
  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazole甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸溶剂黄146 作用下, 反应 1.5h, 生成 1-(4,5-dihydro-1H-furo[2,3-g]indazol-7-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Preparative Route to 7-Ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole
    摘要:
    A new and efficient route to 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole (2) has been developed. Treatment of 4,5-dihydro-7-(1-hydroxyethyl)indazole (12) with hydrochloric acid in ethanol resulted in a concomitant dehydration and aromatization to afford the title compound in good yield.
    DOI:
    10.3987/com-03-s(p)26
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文献信息

  • An Efficient Preparative Route to 7-Ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole
    作者:Itsuro Shimada、Kyoichi Maeno、Tetsuya Kimizuka、Seiki Goto、Takumi Takahashi、Atsushi Nakamura、Akio Miyafuji、Shin-ichi Tsukamoto、Shuichi Sakamoto
    DOI:10.3987/com-03-s(p)26
    日期:——
    A new and efficient route to 7-ethyl-1H-furo[2,3-g]indazole (2) has been developed. Treatment of 4,5-dihydro-7-(1-hydroxyethyl)indazole (12) with hydrochloric acid in ethanol resulted in a concomitant dehydration and aromatization to afford the title compound in good yield.
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