8-氨基-7-甲氧基色酮 | 103264-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 8-氨基-7-甲氧基色酮
• 英文名称: 8-amino-7-methoxychromone
• 英文别名: 8-amino-7-methoxy-chromen-4-one；8-Amino-7-methoxy-chromon；8-Amino-7-methoxychromen-4-one
• CAS: 103264-17-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: WDQFDVJZDAQVEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-7-甲氧基色酮 、 2,2-dimethyldodecanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到N-(7-methoxychromon-8-yl)-2,2-dimethyldodecanamide
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的有效抑制剂。新型N-（4-氧代苯并吡喃-8-基）酰胺的结构活性关系。

  摘要：

  合成了新型N-（4-氧代苯并二氢吡喃-8-基）酰胺衍生物1并测试了它们在体外抑制兔小肠ACAT（酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶）并降低胆固醇喂养大鼠血清总胆固醇的能力。体内。在合成的化合物中，N-（7-烷氧基-4-氧代苯并吡喃-8-基）酰胺衍生物在体外和体内均显示出有效的ACAT抑制活性。在这两种测定的基础上，讨论了这些N-（4-氧代苯并吡喃-8-基）酰胺和相关化合物的构效关系。4-苯并二氢吡喃酮第4位的羰基对于有效的ACAT抑制活性至关重要。N-（色胺基-8-基）衍生物的效力不如N-（4-氧代色烷-8-基）衍生物。4-苯并二氢吡喃酮部分第7位的烷氧基对于有效的ACAT抑制活性很重要。在N-（7-烷氧基-4-氧代苯并二氢吡喃-8-基）酰胺衍生物中，引起有效ACAT抑制活性的另一个必要因素是分子的亲脂性。高度亲脂性酰胺N-（7-甲氧基-4-氧代苯并吡喃-8-基）-2,2-二甲基十二烷酰胺（3

  DOI：

  10.1021/jm00016a021
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 8-氨基-7-甲氧基色酮
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的有效抑制剂。新型N-（4-氧代苯并吡喃-8-基）酰胺的结构活性关系。

  摘要：

  合成了新型N-（4-氧代苯并二氢吡喃-8-基）酰胺衍生物1并测试了它们在体外抑制兔小肠ACAT（酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶）并降低胆固醇喂养大鼠血清总胆固醇的能力。体内。在合成的化合物中，N-（7-烷氧基-4-氧代苯并吡喃-8-基）酰胺衍生物在体外和体内均显示出有效的ACAT抑制活性。在这两种测定的基础上，讨论了这些N-（4-氧代苯并吡喃-8-基）酰胺和相关化合物的构效关系。4-苯并二氢吡喃酮第4位的羰基对于有效的ACAT抑制活性至关重要。N-（色胺基-8-基）衍生物的效力不如N-（4-氧代色烷-8-基）衍生物。4-苯并二氢吡喃酮部分第7位的烷氧基对于有效的ACAT抑制活性很重要。在N-（7-烷氧基-4-氧代苯并二氢吡喃-8-基）酰胺衍生物中，引起有效ACAT抑制活性的另一个必要因素是分子的亲脂性。高度亲脂性酰胺N-（7-甲氧基-4-氧代苯并吡喃-8-基）-2,2-二甲基十二烷酰胺（3

  DOI：

  10.1021/jm00016a021

文献信息

• BENZOPYRAN DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0546177A1

  公开（公告）日：1993-06-16

  A benzopyran derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an ACAT inhibitor, an antihyperlipemic agent and an antiarteriosclerotic composition each containing the same as the active ingredient; formula (I) wherein one of X and Y represents the group (I) and the other of X and Y and R1 to R10 represent each a substituent.

  通式(I)代表的苯并吡喃衍生物，其药学上可接受的盐，以及各自含有相同作为活性成分的ACAT抑制剂、抗高血脂药和抗动脉硬化组合物；式(I)中，X和Y中的一个代表基团(I)，X和Y中的另一个和R1至R10各自代表一个取代基。
• US5574061A
  申请人：——

  公开号：US5574061A

  公开（公告）日：1996-11-12
• Potent Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase. Structure-Activity Relationships of Novel N-(4-Oxo-8-chromanyl) amides
  作者：Ken-ichiro Kataoka、Tatsuki Shiota、Takumi Takeyasu、Tsutomu Mochizuki、Keiko Taneda、Mikio Ota、Hirofumi Tanabe、Hisao Yamaguchi

  DOI：10.1021/jm00016a021

  日期：1995.8

  Novel N-(4-oxochroman-8-yl)amide derivatives 1 were synthesized and tested for their ability to inhibit rabbit small intestinal ACAT (acyl-CoA:cholesterol acyltransferase) in vitro and to lower serum total cholesterol in cholesterol-fed rats in vivo. Among the synthesized compounds, N-(7-alkoxy-4-oxochroman-8-yl)amide derivatives showed potent ACAT inhibitory activity both in vitro and in vivo. The

  合成了新型N-（4-氧代苯并二氢吡喃-8-基）酰胺衍生物1并测试了它们在体外抑制兔小肠ACAT（酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶）并降低胆固醇喂养大鼠血清总胆固醇的能力。体内。在合成的化合物中，N-（7-烷氧基-4-氧代苯并吡喃-8-基）酰胺衍生物在体外和体内均显示出有效的ACAT抑制活性。在这两种测定的基础上，讨论了这些N-（4-氧代苯并吡喃-8-基）酰胺和相关化合物的构效关系。4-苯并二氢吡喃酮第4位的羰基对于有效的ACAT抑制活性至关重要。N-（色胺基-8-基）衍生物的效力不如N-（4-氧代色烷-8-基）衍生物。4-苯并二氢吡喃酮部分第7位的烷氧基对于有效的ACAT抑制活性很重要。在N-（7-烷氧基-4-氧代苯并二氢吡喃-8-基）酰胺衍生物中，引起有效ACAT抑制活性的另一个必要因素是分子的亲脂性。高度亲脂性酰胺N-（7-甲氧基-4-氧代苯并吡喃-8-基）-2,2-二甲基十二烷酰胺（3