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2-methyl-6-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)pyridine | 1472615-66-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-6-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)pyridine
英文别名
2-methyl-6-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
2-methyl-6-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)pyridine化学式
CAS
1472615-66-9
化学式
C8H8N4
mdl
——
分子量
160.178
InChiKey
FROWTTVEPOUWQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-2-吡啶腈甲酰肼sodium methylate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以22%的产率得到2-methyl-6-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    基于片段的 6-氮杂吲唑作为细菌 DNA 连接酶抑制剂的发现
    摘要:
    在此,我们描述了基于片段的药物设计在细菌 DNA 连接酶中的应用。X 射线晶体学用于指导片段筛选命中的基于结构的优化,以提供新型、纳摩尔、AMP 竞争性抑制剂。先导化合物13显示出对一系列病原体的抗菌活性。使用经过改造以过表达 DNA 连接酶的金黄色葡萄球菌菌株提供了证明作用方式的数据。
    DOI:
    10.1021/ml4003277
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文献信息

  • ALPHA-KETO HETEROCYCLES AS FAAH INHIBITORS
    申请人:Boger Dale L.
    公开号:US20110183947A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The invention provides a series of -αketoheterocyclic compounds, for example, compounds of formula (I). The compounds can inhibit fatty acid amide hydrolase and can be useful for treatment of malconditions modulated by fatty acid amide hydrolase. The invention further provides methods of making compounds of formula (I), useful intermediates for the preparation of compounds of formula (I), and methods of using compounds of formula (I) and compositions thereof.
    本发明提供了一系列-α酮杂环化合物,例如,公式(I)的化合物。这些化合物可以抑制脂肪酸酰胺解酶,并可用于治疗由脂肪酸酰胺解酶调节的异常情况。本发明还提供了制备公式(I)化合物的方法,用于制备公式(I)化合物的有用中间体,以及使用公式(I)化合物及其组成物的方法。
  • TRICYCLIC INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
    申请人:Boger Dale L.
    公开号:US20100216750A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    A series of substituted oxazole compounds having an alpha keto side chain at the 2 position and an aromatic, heteroaromatic or heterocycle substituent at the 5 position are disclosed. These compounds exhibit inhibition of fatty acid amid hydrolase and arc useful for treatment of malconditions involving that enzyme.
    本发明揭示了一系列取代的噁唑化合物,其中在2位具有α-酮基侧链,在5位具有芳香、杂芳或杂环取代基。这些化合物表现出脂肪酸酰胺解酶的抑制作用,并且对于治疗涉及该酶的恶性状况是有用的。
  • ASK1 INHIBITING AGENTS
    申请人:Biogen MA Inc.
    公开号:EP3580224B1
    公开(公告)日:2022-07-13
  • US8124778B2
    申请人:——
    公开号:US8124778B2
    公开(公告)日:2012-02-28
  • US8987312B2
    申请人:——
    公开号:US8987312B2
    公开(公告)日:2015-03-24
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