2-{4-(1-methyl)piperidinyl}benzoxazole | 51784-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-{4-(1-methyl)piperidinyl}benzoxazole
• 英文别名: 2-(1-methyl-piperidin-4-yl)-benzooxazole；2-(1-Methylpiperidin-4-yl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 51784-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: VDBYAZDJPXQMHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶-4-基-1,3-苯并恶唑 在 platinum(IV) oxide sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-{4-(1-methyl)piperidinyl}benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475918

文献信息

• Nickel- and Cobalt-Catalyzed Direct Alkylation of Azoles with N-Tosylhydrazones Bearing Unactivated Alkyl Groups
  作者：Tomoyuki Yao、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1002/anie.201106825

  日期：2012.1.16

  A matter of catalyst: Azole compounds can be directly alkylated with N‐tosylhydrazones that bear unactivated alkyl groups (see scheme; phen=1,10‐phenanthroline, Ts=p‐toluenesulfonyl). Nickel catalysis enables the introduction of simple secondary alkyl chains into benzoxazole compounds, whereas the alkylation of 5‐aryloxazoles and benzothiazole is possible by using a cobalt catalyst.

  催化剂问题：腈化合物可以直接与带有未活化烷基的N-甲苯磺酰hydr烷基化（见方案； phen = 1,10-菲咯啉，Ts =对甲苯磺酰基）。镍催化可将简单的仲烷基链引入苯并恶唑化合物，而5-芳基恶唑和苯并噻唑的烷基化可通过使用钴催化剂来实现。
• 2-ALKYLBENZOXAZOLE CARBOXAMIDES AS 5HT3 MODULATORS
  申请人：Yang Zhicai

  公开号：US20080214601A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of formulae I and II: are disclosed as 5-HT 3 inhibitors. Those compounds are useful in treating CINV, IBS-D and other diseases and conditions.

  化合物I和II的化学式：被披露为5-HT3受体拮抗剂。这些化合物在治疗化疗诱发恶心和呕吐（CINV）、腹泻型肠易激综合征（IBS-D）和其他疾病和症状中很有用。
• TRIAZACYCLODODECANSULFONAMIDE ("TCD")-BASED PROTEIN SECRETION INHIBITORS
  申请人：KEZAR LIFE SCIENCES

  公开号：US20210078974A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are triazacyclododecansulfonamide (“TCD”)-based protein secretion inhibitors, such as inhibitors of Sec61, methods for their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods for using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and compositions including the same. The compounds disclosed herein may be used, for example, in the treatment of diseases including inflammation and/or cancer.
• US7553846B2
  申请人：——

  公开号：US7553846B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• Pyridinium salts
  作者：P. P. Zarin'、�. S. Lavrinovich、A. K. Aren

  DOI：10.1007/bf00475918

  日期：1974.1