4-methoxy-3'-(methylsulfonyl)-1,1'-biphenyl | 1096698-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3'-(methylsulfonyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-methylsulfonylbenzene
• CAS: 1096698-50-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃S
• 分子量: 262.329
• InChiKey: UFFNBENRACYUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 3-甲磺酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到4-methoxy-3'-(methylsulfonyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  石榴灰水提取物中钯催化的室温Suzuki-Miyaura偶联，一种生物衍生的可持续和可再生介质

  摘要：

  源自农业废物的“石榴灰水提取物”（WEPA）首次用作Pd（OAc）2的可再生介质在室温下催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联。该方法可在配体和无碱无氧和环境条件下，从芳基卤化物和芳基硼​​酸简单，可持续地合成联芳基。已经发现该方法对联芳烃的生产中活化和未活化的芳基卤化物均有效，产率中等至几乎定量。该方案显示出在芳基卤化物中相同/相似的反应位上具有较高的化学选择性（即，在芳基卤化物的相同卤素或不同卤素上具有选择性）。该方法表现出高的区域选择性，即卤素对芳族核上不同位置上的其他相同卤素的选择性反应性。因此，我们在此披露干净，良性，

  DOI：

  10.1002/aoc.5126

文献信息

• Indole Derivatives and Use Thereof as Kinase Inhibitors in Particular Ikk2 Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20080269200A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Indole carboxamide compounds of Formula (I): are provided as inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity as well as compositions and medicaments containing them, for use in inflammatory and tissue repair disorders.

  提供一种式子为(I)的吲哚羧酰胺化合物，作为激酶活性的抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂，并提供包含它们的组合物和药物，用于治疗炎症和组织修复性疾病。
• A Preparatively Convenient Ligand-Free Catalytic PEG 2000 Suzuki−Miyaura Coupling
  作者：Thomas M. Razler、Yi Hsiao、Feng Qian、Ruiling Fu、Rana Kashif Khan、Wendel Doubleday

  DOI：10.1021/jo802277z

  日期：2009.2.6

  A ligand-free Suzuki-Miyaura reaction for the cross-coupling of aryl and heteroaryl bromides with aryl and heteroarylboronic acids has been developed utilizing catalytic polyethylene glycol 2000 (PEG 2000). This preparatively convenient system afforded the corresponding cross-coupled products in good to excellent isolated yields after a simple aqueous workup. Transmission electron microscopy (TEM) analysis of the Pd-PEG 2000 catalyst system revealed in situ-generated palladium nanoparticles after only 1 min of reaction.
• INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS IN PARTICULAR IKK2 INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1703905B1

  公开（公告）日：2008-11-12
• Palladium‐catalysed room‐temperature Suzuki–Miyaura coupling in water extract of pomegranate ash, a bio‐derived sustainable and renewable medium
  作者：Rama Moorhy Appa、S. Siva Prasad、Jangam Lakshmidevi、Bandameeda Ramesh Naidu、Manchala Narasimhulu、Katta Venkateswarlu

  DOI：10.1002/aoc.5126

  日期：2019.10

  the first time as a renewable medium for Pd(OAc)2‐catalysed Suzuki–Miyaura cross‐coupling at room temperature. This method offers a simple and sustainable synthesis of biaryls from aryl halides and arylboronic acids under ligand‐ and external base‐free aerobic and ambient conditions. This method has been found effective for both activated and unactivated aryl halides in the production of biaryls with

  源自农业废物的“石榴灰水提取物”（WEPA）首次用作Pd（OAc）2的可再生介质在室温下催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联。该方法可在配体和无碱无氧和环境条件下，从芳基卤化物和芳基硼​​酸简单，可持续地合成联芳基。已经发现该方法对联芳烃的生产中活化和未活化的芳基卤化物均有效，产率中等至几乎定量。该方案显示出在芳基卤化物中相同/相似的反应位上具有较高的化学选择性（即，在芳基卤化物的相同卤素或不同卤素上具有选择性）。该方法表现出高的区域选择性，即卤素对芳族核上不同位置上的其他相同卤素的选择性反应性。因此，我们在此披露干净，良性，