3-(2-furyl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizine | 183536-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-furyl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizine
• 英文别名: 3-(2-furyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine；3-(furan-2-yl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 183536-45-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄OS
• 分子量: 282.326
• InChiKey: FOTKUFAVUIQQFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 4-氨基-5-(2-呋喃)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3-(2-furyl)-6-phenyl-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadizine
  参考文献：
  名称：

  新型 4- (Alkylidene / 亚芳基) -amino-5- (2-furanyl) -2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 和 6-Aryl-3- 的合成和抗菌性能(2-呋喃基) -7H-1,2,4-三唑并 [3,4-b] [1,3,4] 噻二嗪

  摘要：

  一系列4-(亚烷基/亚芳基)氨基-5-(2-呋喃基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮(2)和6-芳基-3-(合成了 2-呋喃基)-7H-1,2,4-三唑并 [3,4-b] [1,3,4] 噻二嗪 (3)。2g 的构型是根据 1H NMR 数据确定的。在测试的新衍生物中，只有 2b、2g 和 4f 被发现对金黄色葡萄球菌和/或表皮葡萄球菌有活性（MIC 125–1.95 μg/ml），而所有衍生物都表现出不同程度的抗真菌活性（MIC 25–0.8 μg /毫升）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290811

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Properties of New 4-(Alkylidene/arylidene)-amino-5-(2-furanyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones and 6-Aryl-3-(2-furanyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Nedime Ergenç、Nuray Ulusoy、Gültaze Çapan、Gülten Ötük Sanis、Muammer Kiraz

  DOI：10.1002/ardp.19963290811

  日期：——

  A series of 4‐(alkylidene/arylidene)amino‐5‐(2‐furanyl)‐2,4‐dihydro‐3H‐1,2,4‐triazole‐3‐thiones (2) and 6‐aryl‐3‐(2‐furanyl)‐7H‐1,2,4‐triazolo[3,4‐b][1,3,4] thiadiazines (3) were synthesized. The configuration of 2g was assigned on the basis of 1H‐NMR data. Of the new derivatives tested, only 2b, 2g, and 4f were found to be active against Staphylococcus aureus and/or Staphylococcus epidermidis (MIC

  一系列4-(亚烷基/亚芳基)氨基-5-(2-呋喃基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮(2)和6-芳基-3-(合成了 2-呋喃基)-7H-1,2,4-三唑并 [3,4-b] [1,3,4] 噻二嗪 (3)。2g 的构型是根据 1H NMR 数据确定的。在测试的新衍生物中，只有 2b、2g 和 4f 被发现对金黄色葡萄球菌和/或表皮葡萄球菌有活性（MIC 125–1.95 μg/ml），而所有衍生物都表现出不同程度的抗真菌活性（MIC 25–0.8 μg /毫升）。