8-氯-10-(3-二甲基氨基丙基)吩噻嗪-2-醇 | 3926-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 8-氯-10-(3-二甲基氨基丙基)吩噻嗪-2-醇
• 英文名称: 8-Hydroxychlorpromazine
• 英文别名: 8-chloro-10-(3-dimethylamino-propyl)-10H-phenothiazin-2-ol；2-chloro-8-hydroxy-10-[ 3-(dimethylamino)propyl]phenothiazine；2-chloro-8-hydroxy-10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazine；2-Chlor-10-(3'-dimethylaminopropyl)-8-hydroxy-phenothiazin；8-Hydroxy-chlorpromazin；8-Hydroxychlorpromazin；8-chloro-10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazin-2-ol
• CAS: 3926-67-8
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂OS
• 分子量: 334.87
• InChiKey: UBUDVAYGFVRZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-10-(3-二甲基氨基丙基)吩噻嗪-2-醇 、 丹酰氯 在 phosphate buffer pH 12 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-dimethylamino-naphthalene-1-sulfonic acid 8-chloro-10-(3-dimethylamino-propyl)-10H-phenothiazin-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氯丙嗪代谢。I. 11种氯丙嗪代谢物的荧光定量法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600591207
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 8-氯-10-(3-二甲基氨基丙基)吩噻嗪-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 165 - 177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4407800A
  申请人：——

  公开号：US4407800A

  公开（公告）日：1983-10-04
• Chlorpromazine Metabolism I: Quantitative Fluorometric Method for 11 Chlorpromazine Metabolites
  作者：Pushkar N. Kaul、Michael W. Conway、Mervin L. Clark、James Huffine

  DOI：10.1002/jps.2600591207

  日期：1970.12
• Nodiff,E.A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 165 - 177
  作者：Nodiff,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——