6-(4-bromo-3-hydroxyphenyl)-N,N,6-trimethylheptanamide | 895132-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromo-3-hydroxyphenyl)-N,N,6-trimethylheptanamide
• CAS: 895132-00-0
• 化学式: C₁₆H₂₄BrNO₂
• 分子量: 342.276
• InChiKey: YNLSIHJTRKXBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-bromo-3-hydroxyphenyl)-N,N,6-trimethylheptanamide 、 3-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.08h， 以6%的产率得到VSN32
  参考文献：
  名称：

  Modulator

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。

  公开号：

  US20080262011A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-hydroxyphenyl)-N,N,6-trimethylheptanamide 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到6-(4-bromo-3-hydroxyphenyl)-N,N,6-trimethylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Modulator

  摘要：

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。

  公开号：

  US20080262011A1

文献信息

• MODULATOR
  申请人：UCL Biomedica plc

  公开号：EP1853538A2

  公开（公告）日：2007-11-14
• [EN] MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR
  申请人：UCL BIOMEDICA PLC

  公开号：WO2006067450A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Formula (I), wherein R¹ and R² are each independently H or alkyl; Y is an alkyl group, CONR³R⁴, COOR⁵ SO₂NR¹⁶R¹⁷, NHSO₂R¹⁸ or CN; X is an aryl or heteroaryl group, each of which may be optionally substituted with one or more substituents selected from (CH2)_mZ where Z is halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO₂, CF₃, CONR⁶R⁷, CN, NR⁸R⁹, COOR¹⁰ or NHCOR^11, and m is 0 to 3; R³ to R¹¹ are each independently H, alkyl or aryl, wherein said alkyl and aryl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO₂, CF₃, CONR¹²R¹³, CN, NH₂, COOR¹⁴, NHCOR¹⁵, and CN; R¹² to R¹⁸ are each independently H or alkyl, more preferably H or Me; n is 1 to 6; wherein the compound is other than 3' ,5'-dimethyl-4-(1,1-dimethylheptyl)-1,1'-biphenyl-2-ol. Further aspects of the invention relate to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, a gastrointestinal disorder, or for controlling spasticity or tremors.
  [FR] La présente invention concerne un composé de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier. Dans la formule (I), R¹ et R² représentent indépendamment H ou alkyle; Y représente un groupe alkyle, CONR³R⁴, COOR⁵ SO₂NR¹⁶R¹⁷, NHSO₂R¹⁸ ou CN; X représente un groupe aryle ou hétéroaryle, chacun étant éventuellement substitué par au moins un substituant sélectionné dans (CH2)_mZ où Z représente un halogène, OH, CN, alkyle, alcoxy, NO₂, CF₃, CONR⁶R⁷, CN, NR⁸R⁹, COOR¹⁰ ou NHCOR^11, et m vaut 0 à 3; R³ à R¹¹ représentent indépendamment H, alkyle ou aryle, ces groupes alkyle et aryle étant éventuellement substitués par au moins un substituant sélectionné parmi halogène, OH, CN, alkyle, alcoxy, NO₂, CF₃, CONR¹²R¹³, CN, NH₂, COOR¹⁴, NHCOR¹⁵ et CN; R¹²à R¹⁸représentant respectivement H ou alkyle, idéalement H ou Me; n vaut 1 à 6. Le composé est différent de 3',5'-diméthyl-4-(1,1-diméthylheptyl)-1,1'-biphényl-2-ol. D'autres aspects de l'invention concernent l'utilisation de tels composés dans la préparation d'un médicament pour le traitement d'un trouble musculaire ou gastro-intestinal ou pour le contrôle de l'hypertonie spastique ou de tremblements.
• Modulator
  申请人：Selwood David

  公开号：US20080262011A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I), wherein R 1 and R 2 are each independently H or alkyl; Y is an alkyl group. CONR 3 R 4 , COOR 5 SO 2 NR 16 R 17 , NHSO 2 R 18 or CN; X is an aryl or heteroaryl group, each of which may be optionally substituted with one or more substituents selected from (CH2) m Z where Z is halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 6 R 7 , CN, NR 8 R 9 , COOR 10 or NHCOR 11 and m is 0 to 3; R 3 to R 11 are each independently H, alkyl or aryl, wherein said alkyl and aryl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 12 R 13 , CN, NH 2 , COOR 14 , NHCOR 15 , and CN; R 12 to R 18 are each independently H or alkyl, more preferably H or Me; n is 1 to 6; wherein the compound is other than 3′,5′-dimethyl-4-(1,1-dimethylheptyl)-1,1′-biphenyl-2-ol. Further aspects of the invention related to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, a gastrointestinal disorder, or for controlling spasticity or tremors.

  本发明涉及一种式I化合物或其药学上可接受的盐。式(I)中，R1和R2各自独立地为H或烷基；Y为烷基、CONR3R4、COOR5、SO2NR16R17、NHSO2R18或CN；X为芳基或杂芳基，每个基团可任选地被一个或多个选自(CH2)mZ的取代基取代，其中Z为卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR6R7、CN、NR8R9、COOR10或NHCOR11，m为0至3；R3至R11各自独立地为H、烷基或芳基，其中所述烷基和芳基基团可任选地被一个或多个选自卤素、OH、CN、烷基、烷氧基、NO2、CF3、CONR12R13、CN、NH2、COOR14、NHCOR15和CN的取代基取代；R12至R18各自独立地为H或烷基，更优选为H或甲基；n为1至6；所述化合物不包括3′,5′-二甲基-4-(1,1-二甲基庚基)-1,1′-联苯-2-醇。本发明的进一步方面涉及此类化合物在制备用于治疗肌肉疾病、胃肠疾病或控制痉挛或震颤的药物中的用途。