(R)-(+)-[1-Benzyl-3-(N,N-dibenzylamino)-propyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 152857-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-[1-Benzyl-3-(N,N-dibenzylamino)-propyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: [(2R)-4-(dibenzylamino)-1-phenylbutan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 152857-74-4
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₃
• 分子量: 500.681
• InChiKey: LCMAESRKVQPPLX-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 鹰爪豆碱 在 仲丁基锂 作用下， 生成 (R)-(+)-[1-Benzyl-3-(N,N-dibenzylamino)-propyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of sec. or tert. alcohols

  摘要：

  制备公式##STR1##化合物的过程包括在惰性溶剂中用选择性碱去质子化公式##STR2##中的氨基甲酸酯，在螯合形成的二胺存在下得到公式##STR3##化合物，然后在惰性溶剂中将III与公式(IV)或(V)的无手性亲电试剂或公式(VI)的可选择性非手性亲电试剂反应，如果R.sup.1代表一个电子亲离基团，则可以选择性地再次通过亲电取代形成酰负离子和再次去质子化，最后，在最后一步中，溶解去除保护基--CO--NR.sup.10 R.sup.11。

  公开号：

  US05223633A1

文献信息

• US5223633A
  申请人：——

  公开号：US5223633A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Preparation of sec. or tert. alcohols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05223633A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  A process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## which comprises deprotonating a carbamate of the formula ##STR2## in an inert solvent with a selective base, in the presence of a chelate-forming diamine to give a compound of the formula ##STR3## and then reacting III in an inert solvent, either with an achiral electrophile of the formula (IV) or (V) or with an optionally prochiral electrophile of the formula (VI) ##STR4## and in the case in which R.sup.1 represents an electrofugic leaving group, optionally again electrophilically substituted with the formation of an acyl anion and renewed deprotonation, and in a last step, solvolytically removing the protecting group --CO--NR.sup.10 R.sup.11.

  制备公式##STR1##化合物的过程包括在惰性溶剂中用选择性碱去质子化公式##STR2##中的氨基甲酸酯，在螯合形成的二胺存在下得到公式##STR3##化合物，然后在惰性溶剂中将III与公式(IV)或(V)的无手性亲电试剂或公式(VI)的可选择性非手性亲电试剂反应，如果R.sup.1代表一个电子亲离基团，则可以选择性地再次通过亲电取代形成酰负离子和再次去质子化，最后，在最后一步中，溶解去除保护基--CO--NR.sup.10 R.sup.11。