(R)-ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-((S)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)acetate | 1316673-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-((S)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-[(3S)-2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl]acetate
• CAS: 1316673-16-1
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₂O₄
• 分子量: 396.83
• InChiKey: QHENECYMJLGWEA-UTKZUKDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 ethyl 2-(4-chlorophenyl)-2-cyanoacetate 在 ethyl (1R,4S,5R,9S,10R,13S,14R)-14-[[(1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl]carbamothioylamino]-5,9,13-trimethyltetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫脲催化α-取代氰基乙酸酯向马来酰亚胺的不对称共轭加成

  摘要：

  已证明手性异戊四醇衍生的叔胺-硫脲可有效催化α-取代的氰基乙酸酯和马来酰亚胺之间的不对称共轭加成。以优异的产率，优异的非对映选择性以及良好至高对映选择性获得了具有邻位的四级-三级立体中心的不同的琥珀酰亚胺。该催化体系可以有效地用于大规模反应，并且产率和立体选择性保持在相同水平。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.11.009

文献信息

• Diastereo- and Enantioselective Conjugate Addition of α-Substituted Cyanoacetates to Maleimides Catalyzed by Binaphthyl-based Thiourea
  作者：Seong Hye Kang、Dae Young Kim

  DOI：10.1002/bkcs.10439

  日期：2015.9
• Thiourea-catalyzed asymmetric conjugate addition of α-substituted cyanoacetates to maleimides
  作者：Zhi-wei Ma、Ya Wu、Bin Sun、Hai-long Du、Wei-min Shi、Jing-chao Tao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.11.009

  日期：2013.1

  isosteviol-derived tertiary amine-thiourea was proven to be effective in catalyzing the asymmetric conjugate addition between α-substituted cyanoacetate and maleimides. Diverse succinimides bearing vicinal quaternary-tertiary stereocenters were obtained in excellent yields, excellent diastereoselectivities, and with good to high enantioselectivities. This catalytic system can be used efficiently in large-scale

  已证明手性异戊四醇衍生的叔胺-硫脲可有效催化α-取代的氰基乙酸酯和马来酰亚胺之间的不对称共轭加成。以优异的产率，优异的非对映选择性以及良好至高对映选择性获得了具有邻位的四级-三级立体中心的不同的琥珀酰亚胺。该催化体系可以有效地用于大规模反应，并且产率和立体选择性保持在相同水平。