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Phenol, 2-[[(4-bromophenyl)imino]methyl]-4-methyl- | 106038-85-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenol, 2-[[(4-bromophenyl)imino]methyl]-4-methyl-
英文别名
2-[(4-bromophenyl)iminomethyl]-4-methylphenol
Phenol, 2-[[(4-bromophenyl)imino]methyl]-4-methyl-化学式
CAS
106038-85-1
化学式
C14H12BrNO
mdl
——
分子量
290.159
InChiKey
DWNCSNIUZFEISK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二氢呋喃Phenol, 2-[[(4-bromophenyl)imino]methyl]-4-methyl-scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-(4-bromophenyl)-6-methyl-3,3a,4,9a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]chromen-4-amine
    参考文献:
    名称:
    阴离子手性Co(III)配合物的布朗斯台德酸作为催化剂用于立体选择性合成顺式4-氨基呋喃并苯并吡喃
    摘要:
    通过优雅的布朗斯台德酸催化阴离子手性Co(III)配合物,开发了水杨醛亚胺和2,3-二氢呋喃的高度对映选择性中断Povarov反应。该反应以高达95%的产率,> 20:1 dr和96:4 er提供了顺式-4-氨基呋喃并苯并吡喃衍生物。而且,水杨醛,苯胺和2,3-二氢呋喃的一锅三组分法被证明是成功的,具有更高的反应效率。
    DOI:
    10.1039/c7ob02452e
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文献信息

  • Brønsted acids of anionic chiral Co(<scp>iii</scp>) complexes as catalysts for the stereoselective synthesis of cis-4-aminofuranobenzopyrans
    作者:Hua-Jie Jiang、Kun Liu、Jing Wang、Na Li、Jie Yu
    DOI:10.1039/c7ob02452e
    日期:——
    A highly enantioselective interrupted Povarov reaction of salicylaldimines and 2,3-dihydrofuran was developed, through the elegant Brønsted acid catalysis of anionic chiral Co(III) complexes. This reaction affords the cis-4-aminofuranobenzopyran derivatives with up to 95% yield, >20:1 dr and 96:4 er. Moreover, a one-pot three-component procedure of salicylaldehydes, anilines, and 2,3-dihydrofuran proves
    通过优雅的布朗斯台德酸催化阴离子手性Co(III)配合物,开发了水杨醛亚胺和2,3-二氢呋喃的高度对映选择性中断Povarov反应。该反应以高达95%的产率,> 20:1 dr和96:4 er提供了顺式-4-氨基呋喃并苯并吡喃衍生物。而且,水杨醛,苯胺和2,3-二氢呋喃的一锅三组分法被证明是成功的,具有更高的反应效率。
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